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Bromine → 3-Bromo-7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 985523
ノート
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反応式

HRID 985523 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]2[CH:8]=[CH:9][N:10]=[C:4]2[CH:3]=1.C([O-])(=O)C.[Na+].[Br:16]Br.C(=O)([O-])O.[Na+]>[Br-].[K+].CO>[Br:16][C:8]1[N:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]2=[N:10][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 24408BromineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 517045Sodium AcetateHCID 196959017-Chloroimidazo(1,2-a)pyridine

生成物 1

HCID 467391183-Bromo-7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine収率 80%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 253877
Potassium Bromide
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

7-Chloroimidazo[1,2-α]pyridine (3.0 g, 19.7 mmol) and sodium acetate (1.94 g, 23.6 mmol) were dissolved in a saturated solution of potassium bromide in methanol (25 ml) and cooled to 0° C. before adding bromine (3.3 g, 20.7 mmol) dropwise over 5 min. The mixture was allowed to stir for 15 min before pouring onto saturated sodium hydrogencarbonate solution (200 ml). The resulting solid was collected by filtration and dried under high vacuum to give 3-bromo-7-chloroimidazo[1,2-α]pyridine (3.64 g, 80%) as a white solid. 1H NMR (360 MHz, CDCl3) δH 6.92 (1H, dd, J 2 and 7), 7.61 (1H, s), 7.63 (1H, d, J 2), 8.05 (1H, d, J 7).

後処理

  1. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  2. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f6bcddbd64b489a8c24ac9b26f2897d
出典データセット
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06872731B2

反応ノート

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