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116174-33-5 → 7-(Methylsulfanyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one

HRID 985776
ノート
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反応式

HRID 985776 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=O)=[CH:5][CH:4]=1>O>[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:6]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]2=[O:14])=[CH:7][CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 21916663116174-33-5

生成物 1

HCID 219170787-(Methylsulfanyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

0.055 mol of the compound obtained in Step B and 100 g of polyphosphoric acid are introduced into a 500 ml round-bottomed flask. The reaction mixture is heated at 60° C. for 3 hours and is then cooled and poured into water. Extraction with ethyl ether is carried out; the organic phase is washed with water, dried over MgSO4 and evaporated under reduced pressure. The residue obtained is purified by chromatography on silica gel. Yellow oil

後処理

  1. temperatureis then cooled
  2. extractionExtraction with ethyl ether
  3. washthe organic phase is washed with water
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customevaporated under reduced pressure
  6. customThe residue obtained
  7. customis purified by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-70469e88b92c4351b6b7e9591a0df28d
出典データセット
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06872851B1

反応ノート

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