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Isatoic Anhydride → 2-Amino-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]benzamide

HRID 985945
ノート
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反応式

HRID 985945 の反応式
[C:1]12[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[NH:6]C(=O)[O:4][C:2]2=O.[N:13]1([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][NH2:22])[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1>C(O)C>[NH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:1]=1[C:2]([NH:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:13]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8359Isatoic AnhydrideHCID 43794804-(1H-imidazol-1-yl)butan-1-amine

生成物 1

HCID 139527342-Amino-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]benzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 1.63 g of isatoic anhydride, 1.39 g of 1H-imidazole-1-butanamine and 25 ml of ethanol was stirred at room temperature for 22 hours. The reaction mixture was concentrated and the residue was dissolved in ethyl acetate and cooled. The desired product was isolated by filtration, mp 91°-93° C.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. temperaturecooled

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c0eb5e0a01b416bb371fb7937deb964
出典データセット
uspto-grants-1987_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04710502

反応ノート

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