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Triethyl phosphite → Diethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphonate

HRID 986037
ノート
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反応式

HRID 986037 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[CH:8]=[C:7]([CH3:12])[C:3]=1[C:4](Cl)=[O:5].[P:13]([O:20]CC)([O:17][CH2:18][CH3:19])[O:14][CH2:15][CH3:16]>>[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[CH:8]=[C:7]([CH3:12])[C:3]=1[C:4]([P:13](=[O:20])([O:17][CH2:18][CH3:19])[O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 31215Triethyl phosphiteHCID 970382,4,6-Trimethylbenzoyl chloride

生成物 1

HCID 14930710Diethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphonate収率 36%

反応条件

温度
80 °C

実験手順

91 parts of 2,4,6-trimethylbenzoyl chloride are introduced into an apparatus as described in Example 1. 83 parts of triethyl phosphite are added in the course of 15 minutes at 60° C., after which the mixture is stirred for 8 hours at 80° C. The material discharged from the flask is distilled under a pressure of 0.4 mm and the fraction boiling at 120°-122° C. under this pressure is collected. 51 parts (36 percent of theory) of diethyl 2,4,6-trimethylbenzoylphosphonate are obtained as a pale yellowish liquid.

後処理

distillation
is distilled under a pressure of 0.4 mm
  • customthe fraction boiling at 120°-122° C. under this pressure is collected
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-6cdf6564311c4341b136b494cd8af699
    出典データセット
    uspto-grants-1987_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04710523

    反応ノート

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