反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([OH:11])=[CH:9][CH:10]=1)=[O:4].[C:12](Cl)(=[O:24])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21](Cl)=[O:22]>>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][C:12](=[O:24])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]([O:11][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])=[CH:10][CH:9]=2)=[O:22])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4]参加物
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実験手順
A similar procedure to Example 1 is carried out by using 15.2 g of methyl p-hydroxybenzoate and 12 g of sebacic acid dichloride to yield di(p-methyloxycarbonylphenyl)sebacate, m.p. 109.5°-110.5° C., as white crystals.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2b536ee1014d4734a7580fe8666e70a1
- 出典データセット
- uspto-grants-1987_12
- 特許番号
- US04713474
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