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Dimethylamine → HCID 13670626、化合物

HRID 986766
ノート
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反応式

HRID 986766 の反応式
Cl[S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[N:12]=[C:13]3[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]3[CH:19]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].[CH3:20][NH:21][CH3:22]>O>[CH3:20][N:21]([CH3:22])[S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[N:12]=[C:13]3[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]3[CH:19]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 674DimethylamineHCID 20156433HCID 20156433、化合物

生成物 1

HCID 13670626HCID 13670626、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

反応条件

温度
50 °C

実験手順

2.9 g (0.01 mol) of 2-(4-Chlorosulphonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine are suspended in 60 ml of a 40% solution of dimethylamine in water. The mixture is heated to 50° C. for 30 minutes, diluted with 50 ml of water, extracted with ethyl acetate, then the ethyl acetate extract is dried and evaporated to dryness. The residue is recrystallised from dimethylformamide.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. extractionthe ethyl acetate extract
  3. customis dried
  4. customevaporated to dryness
  5. customThe residue is recrystallised from dimethylformamide

出典と根拠

ORDレコード
ord-5bb0c2d4c87d40f28ad2f635f683bf6d
出典データセット
uspto-grants-1987_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04716169

反応ノート

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