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Ethanol → HCID 20156411、化合物

HRID 986768
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反応式

HRID 986768 の反応式
C[O:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([C:13]2[N:14]=[C:15]3[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]3[CH:21]=2)=[CH:5][CH:4]=1.B(Br)(Br)Br.C(O)C>C(Cl)Cl>[OH:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([C:13]2[N:14]=[C:15]3[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]3[CH:21]=2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 25134Boron tribromideHCID 20156477HCID 20156477、化合物

生成物 1

HCID 20156411HCID 20156411、化合物収率 48%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
-40 °C

実験手順

1.38 g (5 mmol) of 2-(1-methoxy-naphth-4-yl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine are suspended in 50 ml of methylene chloride, cooled to -40° C. and 1.15 ml (12 mmol) of boron tribromide are added dropwise with stirring. The mixture is then stirred for 14 hours at ambient temperature, 30 ml of ethanol are added and the mixture is stirred for a further 30 minutes. It is then concentrated to dryness in vacuo and the crude product thus obtained in purified by column chromatography.

後処理

  1. stirringThe mixture is then stirred for 14 hours at ambient temperature
  2. stirringthe mixture is stirred for a further 30 minutes
  3. concentrationIt is then concentrated to dryness in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-735ed3c2659f40ed89f2b3016fd30131
出典データセット
uspto-grants-1987_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04716169

反応ノート

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