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Sulfuryl chloride → 6-Amino-7-Chloro-5-Fluoro-2-Methylbenzoxazole

HRID 9870
ノート
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反応式

HRID 9870 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:11]([F:12])=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([CH3:9])[O:8][C:4]=2[CH:3]=1.S(Cl)([Cl:16])(=O)=O>C(OCC)(=O)C.C(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]1[C:11]([F:12])=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([CH3:9])[O:8][C:4]=2[C:3]=1[Cl:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 219887666-Amino-5-Fluoro-2-Methylbenzoxazole

生成物 1

HCID 219887686-Amino-7-Chloro-5-Fluoro-2-Methylbenzoxazole

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

実験手順

6-Amino-5-fluoro-2-methylbenzoxazole (12 g, 72.22 mMole) was dissolved in ethyl acetate (100 mL) containing dry pryidine (5.8 mL, 72.22 mMole). At room temperature and with good stirring, sulfuryl chloride (7.0 mL, 86.66 mMole) was added drop by drop over a 20-minute period. After stirring at room temperature for about 30 minutes, the reaction was diluted with ethyl acetate, washed with 2N-HCl, dried (MgSO4), filtered and concentrated to give a solid. This solid was dissolved in methylene chloride and passed through a short column of silica gel eluting with methylene chloride to give the product. Yield 5.0 g.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additioncontaining
  2. customdry pryidine (5.8 mL, 72.22 mMole)
  3. washwashed with 2N-HCl
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give a solid
  8. customto give the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-a08b0ceaa33a43d2bb9dfbb41ffd28e1
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07091361B2

反応ノート

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