ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

p-Fluoronitrobenzene → 1-Methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-diazepane

HRID 987507
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 987507 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:11][N:12]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C.C(Cl)Cl>[N+:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:15]2[CH2:16][CH2:17][CH2:18][N:12]([CH3:11])[CH2:13][CH2:14]2)=[CH:3][CH:4]=1)([O-:10])=[O:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 10796Cesium carbonateHCID 2283491-Methylhomopiperazine

生成物 1

HCID 31247221-Methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-diazepane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
100 °C

実験手順

The mixture of 1 -fluoro-4-nitrobenzene (880 mg, 6.2 mmol), 1-methylhomopiperazine (2.3 mL, 18.6 mmol), Cs2CO3 (6.1 g, 18.6 mmol) in 20 mL DMF was stirred at 100° C. for 1.5 hr. It was diluted with DCM, filtered to remove the inorganic salts, washed with water, dried, evaporated in vacuuo to afford 1-(4-nitrophenyl)-4-methylhomopiperazine in quantitative yield. ES-MS: (M+H)+236.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customto remove the inorganic salts
  3. washwashed with water
  4. customdried
  5. customevaporated in vacuuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-477b6a04ce3c4bb1b3299c5aaabbffd5
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06632815B2

反応ノート

読み込み中…