2-Bromo-N-phenylacetamide → N-phenyl-4-(4-phenoxyphenyl)-1-piperidinacetamide

HRID 988

反応式

HRID 988 の反応式
[O:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]2[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:20]1([NH:26][C:27](=[O:30])[CH2:28]Br)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[C:20]1([NH:26][C:27](=[O:30])[CH2:28][N:17]2[CH2:18][CH2:19][CH:14]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:8]([O:1][C:2]4[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=4)=[CH:9][CH:10]=3)[CH2:15][CH2:16]2)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 948182-Bromo-N-phenylacetamideHCID 110759844-(4-Phenoxyphenyl)piperidine

生成物 1

HCID 19694260N-phenyl-4-(4-phenoxyphenyl)-1-piperidinacetamide

実験手順

The compound (4) synthesized in Reference Example 4 and the compound (23) synthesized in Reference Example 23 were used to produce the above compound in the same way as Example 1.

後処理

  1. customto produce the above compound in the same way as Example 1

出典と根拠

ORDレコード
ord-06001c8a7a0d41e09c2cfab5cdeefd53
出典データセット
uspto-grants-1998_03
特許番号
US05723475

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