4-Pyridin-4-yl-1,3-dihydro-indol-2-one → 3-(2-Oxo-4-pyridin-4-yl-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylic Acid Ethyl Ester
反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]3[C:8]=2[CH2:9][C:10](=[O:16])[NH:11]3)=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:17]([O:19][C:20]([C:22]1[NH:23][C:24]([CH:31]=O)=[C:25]2[C:30]=1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]2)=[O:21])[CH3:18]>>[CH2:17]([O:19][C:20]([C:22]1[NH:23][C:24]([CH:31]=[C:9]2[C:8]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:7]=3[C:4]3[CH:5]=[CH:6][N:1]=[CH:2][CH:3]=3)[NH:11][C:10]2=[O:16])=[C:25]2[C:30]=1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]2)=[O:21])[CH3:18]参加物
3
実験手順
4-Pyridin-4-yl-1,3-dihydroindol-2-one was condensed with 3-formyl-4,5,6, 7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl ester to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8be995e873504ac3a8358227fa635761
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_10
- 特許番号
- US06635640B2
反応ノート
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