4-(Piperidin-4-yl)indolin-2-one → HCID 24941216、化合物
反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([C:7]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]3[C:8]=2[CH2:9][C:10](=[O:16])[NH:11]3)[CH2:3][CH2:2]1.[CH2:17]([O:19][C:20]([C:22]1[C:26]([CH2:27][CH2:28][C:29]([OH:31])=[O:30])=[C:25]([CH:32]=O)[NH:24][C:23]=1[CH3:34])=[O:21])[CH3:18]>>[CH2:17]([O:19][C:20]([C:22]1[C:26]([CH2:27][CH2:28][C:29]([OH:31])=[O:30])=[C:25]([CH:32]=[C:9]2[C:8]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:7]=3[CH:4]3[CH2:3][CH2:2][NH:1][CH2:6][CH2:5]3)[NH:11][C:10]2=[O:16])[NH:24][C:23]=1[CH3:34])=[O:21])[CH3:18]参加物
3
実験手順
4-Piperidin-4-yl-1,3-dihydroindol-2-one (45 mg, 0.2 mmol) was condensed with 4-(2-carboxyethyl)-5-formyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester (56 mg, 0.23 mmol) to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9d8c8741664443fcb6cf8dcef7174f38
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_10
- 特許番号
- US06635640B2
反応ノート
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