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Hydrochloric Acid → HCID 21906176、化合物

HRID 988704
ノート
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反応式

HRID 988704 の反応式
Cl.[C:2](N)(=O)[C:3]1C=CC=C[CH:4]=1.FC(F)(F)C(O)=O.[C:18]([C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([NH:37][C:38]([CH:40]2[CH2:45][CH2:44][NH:43][CH2:42][CH2:41]2)=[O:39])=[C:25]([CH:36]=1)[C:26]([NH:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([Cl:35])=[CH:31][N:30]=1)=[O:27])(=[O:20])[CH3:19].Cl>ClCCl.C(OCC)C>[ClH:35].[C:18]([C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([NH:37][C:38]([CH:40]2[CH2:41][CH2:42][N:43]([CH:3]([CH3:4])[CH3:2])[CH2:44][CH2:45]2)=[O:39])=[C:25]([CH:36]=1)[C:26]([NH:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([Cl:35])=[CH:31][N:30]=1)=[O:27])(=[O:20])[CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 12196675Benzamide, hydrochlorideHCID 21906551HCID 21906551、化合物

生成物 1

HCID 21906176HCID 21906176、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Using methods substantially equivalent to those described in Example 244-F, 5-acetyl-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(1-isopropylpiperidin-4-ylcarbonyl)amino]benzamide hydrochloride (48 mg, 67%) was prepared from 5-acetyl-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[(4-piperidinylcarbonyl)amino]-benzamide trifluoroacetate. To a stirring solution of the purified product in dichloromethane was added 1.0 N hydrochloric acid in diethyl ether until precipitate formed. The mixture was filtered to give the title compound.

後処理

  1. customformed
  2. filtrationThe mixture was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-7fe512f8431d4b8bb7f17f9a6a1340d3
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06635657B1

反応ノート

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