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5-Amino-2-methylphenol → 8-(3-Hydroxy-4-methyl-phenylamino)imidazo[4,5-g]quinoline-7-carbonitrile

HRID 989305
ノート
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反応式

HRID 989305 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[CH:10]=[C:9]3[N:12]=[CH:13][N:14]=[C:8]3[CH2:7][C:6]=2[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:15]#[N:16].[NH2:17][C:18]1[CH:23]=[C:22]([OH:24])[C:21]([CH3:25])=[CH:20][CH:19]=1.Cl.N1C=CC=CC=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(OCCO)C>[OH:24][C:22]1[CH:23]=[C:18]([NH:17][C:2]2[C:11]3[CH:10]=[C:9]4[N:12]=[CH:13][N:14]=[C:8]4[CH2:7][C:6]=3[N:5]=[CH:4][C:3]=2[C:15]#[N:16])[CH:19]=[CH:20][C:21]=1[CH3:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 178185-Amino-2-methylphenolHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 693728438-Chloroimidazo[4,5-g]quinoline-7-carbonitrile

生成物 1

HCID 693742998-(3-Hydroxy-4-methyl-phenylamino)imidazo[4,5-g]quinoline-7-carbonitrile収率 81.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8076
Glycol monoethyl ether
溶媒

実験手順

A mixture of 0.15 g (0.66 mmol) of 8-chloroimidazo[4,5-g]quinoline-7-carbonitrile, 0.1 g (0.78 mmol) of 5-amino-o-cresol and 0.075 g (0.66 mmol) of pyridine hydrochloride in 5.0 mL of 2-ethoxyethanol is heated at reflux temperature for 1 hour, cooled to room temperature, poured into a saturated solution of sodium bicarbonate and stirred for 0.5 hour. The solid is collected by filtration, washed with water, diethyl ether, methylene chloride, tetrahydrofuran and dried in vacuo to yield 0.17 g of 8-(3-hydroxy-4-methyl-phenylamino)imidazo[4,5-g]quinoline-7-carbonitrile as white solid, mp 257-260° C. (dec).

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux temperature for 1 hour
  3. filtrationThe solid is collected by filtration
  4. washwashed with water, diethyl ether, methylene chloride, tetrahydrofuran
  5. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b9b323e2db5f44e0b41c4dd8fb5de1d7
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06638929B2

反応ノート

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