ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 178496951、化合物

HRID 989338
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 989338 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:12][CH3:13])[CH:6]=2.CO[CH:20](OC)[N:21]([CH3:23])[CH3:22]>>[CH3:20][N:21](/[CH:23]=[N:1]/[C:2]1[C:3]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:12][CH3:13])[CH:6]=2)[CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 21956496Methyl 3-amino-7-methoxy-2-naphthoate

生成物 1

HCID 178496951HCID 178496951、化合物

実験手順

A suspension of 1.2 g (5.2 mmol) of methyl 3-amino-7-methoxy-2-naphthoate in 30 mL of dimethylformamide dimethylacetal is refluxed for 2.5 hours. The mixture is cooled to room temperature. The resulting precipitate is collected by filtration and washed with ether. After drying in vacuo, this yields 1.28 g (85.9%) of methyl 3-{[(E)-(dimethylamino)methylidene]amino}-7-methoxy-2-naphthoate as a light yellow solid, mp 160-162° C.

後処理

  1. temperatureis refluxed for 2.5 hours
  2. filtrationThe resulting precipitate is collected by filtration
  3. washwashed with ether
  4. customAfter drying in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6f854f7f901b446ca0a290e312cdf176
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06638929B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート