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Ammonia → [4-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]methanol

HRID 989351
ノート
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反応式

HRID 989351 の反応式
C([O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH3:13])[C:9]([O:14][CH2:15][CH2:16][Cl:17])=[CH:8][C:7]=1[CH2:18][O:19]C(=O)C)(=O)C.N>CO>[Cl:17][CH2:16][CH2:15][O:14][C:9]1[C:10]([O:12][CH3:13])=[CH:11][C:6]([CH2:5][OH:4])=[C:7]([CH2:18][OH:19])[CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 115879752-[(Acetyloxy)methyl]4-(2-chloroethoxy)-5-methoxybenzyl acetate

生成物 1

HCID 11630152[4-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]methanol収率 94.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 14.0 g of the 2-[(acetyloxy)methyl]-4-(2-chloroethoxy)-5-methoxybenzyl acetate in 600 mL of methanol is stirred and cooled in an ice bath while ammonia gas is bubbled in, until the solution is saturated. The flask is stoppered and stored in the refrigerator for 15 hours. The reaction mixture is evaporated to give a white solid which is dried and chromatographed on a silica gel column eluting with 2:1 hexanes/ethyl acetate, to give 9.87 g of [4-(2-chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]methanol as a white solid, m.p. 93-4° C.

後処理

  1. customis bubbled in, until the solution
  2. customThe reaction mixture is evaporated
  3. customto give a white solid which
  4. customis dried
  5. customchromatographed on a silica gel column
  6. washeluting with 2:1 hexanes/ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-2435bf0aa8e14334b7e4dbdbef0b31b4
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06638929B2

反応ノート

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