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(3,5-Difluorophenyl)boronic acid → (+,-) Cis Propane-2-sulfonic Acid [2-(3',5'-difluoro-biphenyl-4-yl)-cyclopentyl]-amide

HRID 989512
ノート
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反応式

HRID 989512 の反応式
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@H:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]2[NH:13][S:14]([CH:17]([CH3:19])[CH3:18])(=[O:16])=[O:15])=[CH:4][CH:3]=1.[F:20][C:21]1[CH:22]=[C:23](B(O)O)[CH:24]=[C:25]([F:27])[CH:26]=1>>[F:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@H:8]3[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]3[NH:13][S:14]([CH:17]([CH3:19])[CH3:18])(=[O:16])=[O:15])=[CH:4][CH:3]=2)[CH:24]=[C:25]([F:27])[CH:26]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 2734338(3,5-Difluorophenyl)boronic acidHCID 10000637(R,R) Propane-2-sulfonic acid [2-(4-iodo-phenyl)-cyclopentyl]-amide

生成物 1

HCID 59103253(+,-) Cis Propane-2-sulfonic Acid [2-(3',5'-difluoro-biphenyl-4-yl)-cyclopentyl]-amide収率 51%

実験手順

The Suzuki coupling of (+,−) Cis propane-2-sulfonic acid [2-(4-iodo-phenyl)-cyclopentyl]-amide (225 mg, 0.57 mmol, prepared in example 17) and 3,5-difluorophenylboronic acid (108 mg, 0.69 mmol) was accomplished in a manner analogous to the procedure described in example 27. The reaction was worked up in a manner analogous to example 3. Purification by silica chromatography using a Chromatotron® was achieved eluting with methylene chloride to afford 110 mg (51%) of the title compound as a colorless oil.

後処理

  1. customPurification by silica chromatography
  2. washwas achieved eluting with methylene chloride

出典と根拠

ORDレコード
ord-6ebce68dca3141ae9bd3c5d2118a44aa
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06639107B1

反応ノート

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