反応式
[NH2:1][C:2]1[N:6]([CH:7]([CH3:17])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[N:5]=[N:4][C:3]=1[C:18]([NH2:20])=[O:19].[Br:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH2:28][C:29](OC)=O)=[CH:24][CH:23]=1>>[Br:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH2:28][C:29]2[NH:20][C:18](=[O:19])[C:3]3[N:4]=[N:5][N:6]([CH:7]([CH3:17])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]4[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=4)[C:2]=3[N:1]=2)=[CH:24][CH:23]=1参加物
3
実験手順
Analogously to the procedure of Example 1, the title compound is prepared from 1.0 g (3.8 mmol) of 5-amino-1-(1-methyl-4-phenyl-butyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxamide and 2.61 g (11.4 mmol) of methyl 4-bromophenylacetate.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f0003b5f6e4d4d1eaaa5a6cd718e2e1e
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_10
- 特許番号
- US06458796B1
関連ノート
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