反応式
[CH3:1][C:2]1[N:6]=[C:5]([NH2:7])[O:4][N:3]=1.[C:8]1([CH:14]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[C:15](Cl)=[O:16])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>>[CH3:1][C:2]1[N:6]=[C:5]([NH:7][C:15](=[O:16])[CH:14]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[O:4][N:3]=1参加物
3
実験手順
The title compound, white solid, m.p. 215° C. and MS: m/e=293 (M+) was prepared in accordance with the general method of example 44a from 3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylamine (Helv. Chim. Acta, 49(1966), 1430-1432) and 2,2-diphenylacetic acid chloride.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f353b7d105ba420ebd86808902294df0
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_10
- 特許番号
- US06462198B1
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