反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][S:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[NH:17][C:16](=[O:21])[CH2:15]3)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[O:22]=[C:23]1[C:28]2=[CH:29][NH:30][C:31]([CH:32]=O)=[C:27]2[CH2:26][CH2:25][O:24]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][S:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[NH:17][C:16](=[O:21])[C:15]3=[CH:32][C:31]2[NH:30][CH:29]=[C:28]3[C:23](=[O:22])[O:24][CH2:25][CH2:26][C:27]=23)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid (3-chloro-phenyl)-amide was condensed with 4-oxo-2,4,6,7-tetrahydro-pyrano[3,4-c]pyrrole-1-carbaldehyde to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3bc02d9fdfa449d8a68380aa31adb03b
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_10
- 特許番号
- US06465507B2
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