反応式
[C:1]12([S:11](Cl)=[O:12])[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2.[NH2:14][C@H:15]1[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH2:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:16]1>>[C:22]1([CH2:21][CH2:20][N:17]2[CH2:18][CH2:19][CH:15]([NH:14][S@:11]([C:1]34[CH2:10][CH:5]5[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]5)[CH2:2]3)[CH2:8]4)=[O:12])[CH2:16]2)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1参加物
3
実験手順
1-Adamantanesulfinyl chloride and (S)-3-amino-1-(2-phenylethyl)pyrrolidine were reacted under the same conditions as in Example 53 to give (S)-N-(1-(2-phenylethyl)pyrrolidin-3-yl)-1-adamantanesulfinamide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6a8c467211484f968e7c3809e41d3fbd
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_10
- 特許番号
- US06468998B1
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