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Dimethyl Sulfoxide → 4-[1-(2-{[9-(2,5-dichlorobenzyl)-9H-beta-carboline-3-yl]carbonyl}hydrazono)-ethyl]benzoic acid

HRID 992571
ノート
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反応式

HRID 992571 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][C:3]=1[CH2:4][N:5]1[C:17]2[CH:16]=[N:15][C:14]([C:18]([NH:20][NH2:21])=[O:19])=[CH:13][C:12]=2[C:11]2[C:6]1=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2.[C:27]([C:30]1[CH:38]=[CH:37][C:33]([C:34]([OH:36])=[O:35])=[CH:32][CH:31]=1)(=O)[CH3:28].CS(C)=O>C(O)(=O)C.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][C:3]=1[CH2:4][N:5]1[C:17]2[CH:16]=[N:15][C:14]([C:18]([NH:20][N:21]=[C:27]([C:30]3[CH:38]=[CH:37][C:33]([C:34]([OH:36])=[O:35])=[CH:32][CH:31]=3)[CH3:28])=[O:19])=[CH:13][C:12]=2[C:11]2[C:6]1=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 114704-Acetylbenzoic AcidHCID 98214779-(2,5-Dichlorobenzyl)-9H-beta-carboline-3-carbohydrazide

生成物 1

HCID 725951734-[1-(2-{[9-(2,5-dichlorobenzyl)-9H-beta-carboline-3-yl]carbonyl}hydrazono)-ethyl]benzoic acid収率 73%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid触媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

A mixture of 9-(2,5-dichlorobenzyl)-9H-β-carboline-3-carbohydrazide (100 mg, 0.25 mmole), 4-acetyl benzoic acid (50 mg, 0.3 mmole), DMSO (5 mL), and one drop of glacial acetic acid was stirred at room temperature for 12 hours. Ethyl acetate (50 ml) was added to the flask. The mixture was extracted with water and brine. The product crystallized from the organic phase was filtered, affording 97 mg (73%) of the title compound. 1H NMR (DMSO-d6) δ9.0 (s, 2H), 8.5 (d, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.0-7.9 (m, 4H), 7.6-7.5 (m, 3H), 7.4-7.3 (m, 2H), 6.6 (s, 1H), 5.9 (s, 2H), 2.4 (s, 3H),MS (APCI; (M+H)+) m/z 531.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with water and brine
  2. customThe product crystallized from the organic phase
  3. filtrationwas filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-b40b93e2322c4c9c9a7191f724779f64
出典データセット
uspto-grants-2002_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06469021B1

反応ノート

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