dicyclopentylmethanone → HCID 18413334、化合物

反応式

[CH:1]1([C:6]([CH:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH:19]1[CH2:24][CH:23]2[CH2:25][CH:20]1[CH:21]=[CH:22]2>>[CH:8]1([C:6]([CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]2)([OH:7])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH:19]2[CH2:24][CH:23]3[CH2:25][CH:20]2[CH:21]=[CH:22]3)[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12]1

参加物

反応物 2

HCID 3816362dicyclopentylmethanone

HCID 18410366HCID 18410366、化合物

生成物 1

HCID 18413334HCID 18413334、化合物収率 85%

実験手順

1,1-Dicyclopentyl-6-(5-norbornen-2-yl)hexanol (yield: 85%) was obtained in the same manner as in Synthesis Example 1, except that dicyclopentyl ketone and 1-chloro-5-(5-norbornen-2-yl)pentane were used in place of acetone and 1-chloro-4-(5-norbornen-2-yl)butane, respectively.

出典と根拠

ORDレコード: ord-03eba1df91854c6db971a77e892a098c
出典データセット: uspto-grants-2002_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06469220B2

反応ノート

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