ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phosphorus pentachloride → 4-(4-Chlorosulfonylmethyl-benzyl)-nitrobenzene

HRID 993391
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 993391 の反応式
[Na+].[N+:2]([C:5]1[CH:22]=[CH:21][C:8]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][S:17]([O-])(=[O:19])=[O:18])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:7][CH:6]=1)([O-:4])=[O:3].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:24]>O>[Cl:24][S:17]([CH2:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][C:8]2[CH:21]=[CH:22][C:5]([N+:2]([O-:4])=[O:3])=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:11][CH:12]=1)(=[O:19])=[O:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 877141104-(4-Nitrobenzyl)-phenylmethanesulfonic acid sodium salt

生成物 1

HCID 218768184-(4-Chlorosulfonylmethyl-benzyl)-nitrobenzene収率 27.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

4-(4-Nitrobenzyl)-phenylmethanesulfonic acid sodium salt (2.29 g) was combined with phosphorus pentachloride (1.45 g). The mixture was heated to 90° C. for 5 minutes, poured into water, and extracted with dichloromethane (3×20 mL). Solvents were evaporated to give 4-(4-chlorosulfonylmethylbenzyl)-nitrobenzene as an impure yellow solid (0.63 g). This product was used directly in the next step.

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane (3×20 mL)
  2. customSolvents were evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5237e97e1fa744aaa1c795de18bd168b
出典データセット
uspto-grants-2002_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06472536B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート