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N-피리딘-2-일[1,1'-비페닐]-4-아세트아미드

Difenpiramide

HCID 100472
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
51484-40-3
표준 SMILES
O=C(Cc1ccc(-c2ccccc2)cc1)Nc1ccccn1
InChIKey
PWHROYKAGRUWDQ-UHFFFAOYSA-N
분자식
C19H16N2O
평균 분자량
288.35 g/mol
단동위원소 질량
288.12626313

이름 및 식별자

우선 이름
Difenpiramide
IUPAC
2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-N-(pyridin-2-yl)acetamide
현지명
N-피리딘-2-일[1,1'-비페닐]-4-아세트아미드
영어명
N-pyridin-2-yl[1,1'-biphenyl]-4-acetamide
분자식
C19H16N2O
분자량
288.34

이름 및 동의어

N-피리딘-2-일[1,1'-비페닐]-4-아세트아미드difenpiramideDifenpyramideN-pyridin-2-yl[1,1'-biphenyl]-4-acetamideN-(2-Pyridinyl)-1,1'-biphenyl-4-acetamide2-(4-phenylphenyl)-N-pyridin-2-ylacetamide[1,1'-Biphenyl]-4-acetamide, N-2-pyridinyl-2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-N-(pyridin-2-yl)acetamide

데이터베이스 식별자

CAS
51484-40-3
PubChem CID
100472
DTXSID
DTXSID10199459
ChEMBL
CHEMBL1489662
ChEBI
CHEBI:76130
UNII
Q6U5F6E1QL
EC Number
257-235-9
Nikkaji
J21.384E

물성

물리화학적 성질

녹는점
122 · 122-124°
물리적 상태
Solid
색상
Light brown to brown

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

독성
LD50 in male mice, rats (mg/kg): 2590, 2075 orally; 1421, 1396 i.p. (Caliari)

화학 및 산업

상·하류 제품 정보

상류 원료

Diphenylacetyl chloride2-아미노피리딘

공급사15 곳

河南多贝化工有限公司0370-6999054 17550096163 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
北京索莱宝科技有限公司010-50973130 17801761073 · [email protected]
韶关市启程生物科技有限公司18122215013 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
上海林栎生物科技有限公司13761635123 · [email protected]
聿锦(天津)科技有限公司13370351217 kungfu1217@1 · [email protected]
河南威梯希化工科技有限公司0371-63284658 18135795563 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
上海皓鸿生物医药科技有限公司400-8210725 4008210725 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司

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021-65675885 18964387627 · [email protected]
上海捷世凯生物科技有限公司021-57520305 13795461237 · [email protected]
烟台盛凯伦化学科技有限公司开发区第一分公司13356901049 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: A monocarboxylic acid amide obtained by formal condensation of the carboxy group from biphenyl-4-ylacetic acid with the amino group of 2-aminopyridine. Used for treatment of rheumatoid arthritis.