기본 정보
- CAS
38641-83-7- 표준 SMILES
C[N+]1(C)CCc2cc3c(cc2[C@H]1[C@@H]1OC(=O)c2c1ccc1c2OCO1)OCO3.[Cl-]- InChIKey
RLJKFAMYSYWMND-GRTNUQQKSA-M- 분자식
- C21H20ClNO6
- 평균 분자량
- 417.8 g/mol
- 단동위원소 질량
- 417.0979151
개요
guaternary analog of bicuculline; specific GABA antagonist in spinal cord; structure
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Bicuculline methochloride
- IUPAC
- (6R)-6-[(5S)-6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium-5-yl]-6H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-8-one chloride
- 현지명
- (+)-빅쿨린메토클로라이드
- 영어명
- (+)-BICUCULLINE METHOCHLORIDE
- 분자식
- C21H20NO6.Cl
- 분자량
- 417.843
이름 및 동의어
bicuculline methochloride38641-83-7N-MethylbicucullineI3UNE1K4AFDTXSID901919561,3-Dioxolo(4,5-g)isoquinolinium, 5-(6,8-dihydro-8-oxofuro(3,4-e)-1,3-benzodioxol-6-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-6,6-dimethyl-, chloride, (R-(R*,S*))-RefChem:119662DTXCID30114447(-)-BICUCULLINE METHOCHLORIDEBicuculline (methochloride)(6R)-6-[(5S)-6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium-5-yl]-6H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-8-one;chloride(+)-BICUCULLINE METHOCHLORIDE
이름 더 보기
(+)-빅쿨린메토클로라이드1(S),9(R)-(-)-Bicuculline methchloride1(s),9(r)-(-)-bicuculline methochloride
UNII-I3UNE1K4AFCHEMBL558625Bisculline methyl chlorideorb1983202SCHEMBL30876330EX-A12340BHMS3266A09HMS3414D21
데이터베이스 식별자
- CAS
38641-83-7
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 63.2 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 7
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 29
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 655
물리화학적 성질
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 2 O: · H2O: >10mg/mL
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 녹색
- 수용성
- Soluble in water (100mM)
- InChIKey
- RLJKFAMYSYWMND-GRTNUQQKSA-M
- SMILES
- [Cl-].C[N+]1(C)CCc2cc3OCOc3cc2[C@H]1[C@@H]4OC(=O)c5c6OCOc6ccc45
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1544 6.1/PG 2
- safety_code
- 24/25
- 스토리지 클래스
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
화학 및 산업
약리 정보
MeSH Pharmacological ClassificationDrugs that bind to but do not activate GABA RECEPTORS, thereby blocking the actions of endogenous GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID and GABA RECEPTOR AGONISTS.
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