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Bromomethyl 3-methoxyphenyl ketone
2-BROMO-1-(3-METHOXYPHENYL)ETHANONE · NSC 405833 · AKOS BBS-00003869 · 3'-MethoxyphenacyL · 3-(BROMOACETYL)ANISOLE · M-METHOXYPHENACYL BROMIDE · 3-METHOXYPHENACYL BROMIDE · m-Mehtoxyphenacyl Bromide
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 5000-65-7 |
|---|---|
| 분자식 | C9H9BrO2 |
| 평균 분자량 | 229.07 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 227.97859163 g/mol |
| SMILES | COc1cccc(C(=O)CBr)c1 |
| InChIKey | IOOHBIFQNQQUFI-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 101294 |
| EC No. | 225-666-1 |
| DTXSID | DTXSID60198179 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 2.6 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 26.3 |
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 2 |
| 회전 가능 결합 수 | 3 |
| 무거운 원자 수 | 12 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 159 |
| 녹는점 | 60-62 °C(lit.) |
| 끓는 점 | 215.8°C (rough estimate) |
| 밀도 | 1.4921 (rough estimate) |
| 굴절률 | 1.5500 (estimate) |
| 저장 조건 | 2-8°C |
| 용해도 | 메탄올에 용해됨 |
| 물리적 상태 | 결정성 분말 |
| 색상 | 흰색에서 약간 황록색 |
| BRN | 510128 |
| InChI | InChI=1S/C9H9BrO2/c1-12-8-4-2-3-7(5-8)9(11)6-10/h2-5H,6H2,1H3 |
| InChIKey | IOOHBIFQNQQUFI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC=CC(OC)=C1)CBr |
| NIST | 2-Bromo-3'-methoxyacetophenone(5000-65-7) |
화학적 성질
WHITE TO SLIGHTLY YELLOW-GREEN CRYST. POWDER
안전 및 규제
| GHS 분류 | DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P316, P319, P321, P337+P317, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Corr. 1B (100%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| 운송 번호(UN) | UN 3261 8/PG 2 |
| 관세 코드 | 29147000 |
| 위험 문구(R) | 34-36/37-22 |
| 위험 표시 | C |
| 안전 문구(S) | 26-27-28-36/37/39-45-34 |
| 포장분류 | III |
| 위험 등급 | 8Eye Dam. 1Skin Corr. 1BSTOT SE 3 |
| 저장 분류 | 8A - Combustible corrosive hazardous materials |
용도
용도
Derivatizing reagent.
제조 및 합성 방법
제조 방법
Obtained by reaction of bromine with 3-methoxyacetophenone in chloroform at 0° for 3 h (88%).