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5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hexyl-1H-1,2,4-triazole

HCID 10136173
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기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
611207-11-5
표준 SMILES
CCCCCCc1nc(-c2ccc(Cl)cc2)n(-c2ccc(Cl)cc2Cl)n1
InChIKey
USJFDADYVUDVAX-UHFFFAOYSA-N
분자식
C20H20Cl3N3
평균 분자량
408.7 g/mol
단동위원소 질량
407.072281

개요

a neutral cannabinoid receptor antagonist with antiobesity effects; structure in first source

이름 및 식별자

우선 이름
5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hexyl-1H-1,2,4-triazole
IUPAC
5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hexyl-1,2,4-triazole
영어명
LH 21
분자식
C20H20Cl3N3
분자량
408.75

이름 및 동의어

5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hexyl-1h-1,2,4-triazoleLH-21 compoundRefChem:913166611207-11-5LH 215-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hexyl-1,2,4-triazoleLH-21LH21CHEMBL328379C20H20Cl3N3orb1704960SCHEMBL3188922
이름 더 보기
LH 21 Exclusive1H-1,2,4-Triazole, 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hexyl-
SCHEMBL29354568DTXSID20436100LZA20711BDBM50147009LH-21?DA-54899HY-121827CS-0083509

데이터베이스 식별자

CAS
611207-11-5
PubChem CID
10136173
DTXSID
DTXSID20436100
ChEMBL
CHEMBL328379
EC Number
804-240-4
Nikkaji
J2.738.604K

물성

구조 계산 물성

XLogP
8
극성 표면적
30.7 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
2
회전 가능 결합 수
7
무거운 원자 수
26
형식 전하
0
복잡도
417

실험 및 물리화학적 성질

DrugsPharmaceuticals -> Synthetic Cannabinoids or Psychoactive Compounds

물리화학적 성질

저장 조건
-20 °C · Store at -20°C
용해도
10 mg/ml · ≤10mg/ml in ethanol;10mg/ml in DMSO;10mg/ml in dimethyl formamide
물리적 상태
결정질 고체
색상
Off-white to light yellow

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Danger

H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P316, P321, P330, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 38 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (100%)

안전 데이터

신호 어
Danger
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H301

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요LH 21 is a 1,2,4-triazole that acts as a cannabimimetic. It has a relatively low-affinity for the central cannabinoid (CB1) receptor (Ki = 855 nM). However, it interferes, at low nanomolar concentrations, with the action of the potent CB1 agonist WIN 55,212-2 on murine vas deferens, suggesting that LH 21 acts as a silent CB1 antagonist. Consistent with this interpretation, LH 21 diminishes the in vivo effects of WIN 55,212-2 on standard CB tetrad responses in mice and reduces food intake and body weight gain in obese Zucker rats. However, in CHO cells overexpressing CB1, LH 21 is able to elevate cAMP, suggesting that, in this model, it acts as an inverse agonist of CB1. Furthermore, LH 21 suppresses food intake and body weight gain in both wild-type and CB1 receptor knockout mice, indicating that this receptor is not necessary for these effects.

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