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Disodium 3-{[(4-{[2-carboxy-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl]sulfanyl}pyrrolidin-2-yl)(oxidanidyl)methylidene]amino}benzoate

HCID 101711665
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
153832-38-3
표준 SMILES
C[C@@H](O)[C@H]1C(=O)N2C(C(=O)O)=C(S[C@@H]3CN[C@H](C([O-])=Nc4cccc(C(=O)[O-])c4)C3)[C@H](C)[C@H]12.[Na+].[Na+]
InChIKey
KMVRATCHVMUJHM-SHZCTIMHSA-L
분자식
C22H23N3Na2O7S
평균 분자량
519.487 g/mol
단동위원소 질량
519.10520964

이름 및 식별자

우선 이름
Disodium 3-{[(4-{[2-carboxy-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl]sulfanyl}pyrrolidin-2-yl)(oxidanidyl)methylidene]amino}benzoate
IUPAC
Disodium 3-({[(2S,4S)-4-({(4R,5S,6S)-2-carboxy-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl}sulfanyl)pyrrolidin-2-yl](oxidanidyl)methylidene}amino)benzoate
영어명
Ertapenem Disodium
분자식
C22H26N3NaO7S
분자량
499.51

이름 및 동의어

ERTAPENEM NAErtapenen SodiumErtapenem disodiumErtapenam disodiumErtapenem Disodium 90%Ertapenem Disodium 90%ErtapeneM SodiuM(crude)Ertapenem (sodium salt)Ertapenem Disodium (85%)Ertapenem Disodium USP/EP/BP

데이터베이스 식별자

CAS
153832-38-3
PubChem CID
101711665
DTXSID
DTXSID60934852
Nikkaji
J863.634F

물성

물리화학적 성질

녹는점
230 · 230-234°C (dec.)
저장 조건
2 · Sealed in dry,2-8°C
용해도
메탄올(약간 용해됨), 물(약간 용해됨)
물리적 상태
고체
색상
흰색에서 황백색까지
안정성
실온에서는 불안정하다!

화학적 성질

Pale Yellow Solid

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H315

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Ertapenem sodium was introduced in the US as a once daily intravenous or intramuscular injection for the treatment of adult patients with moderate to severe bacterial infections. This new I-β-methyl carbapenem can be assembled from commercially available 4-nitrobenzyl protected β-methyl carbapenem enolphosphate and the appropriate thiol derivative. The last intermediate can be synthesized from a suitably N-protected 4- hydroxy proline derivative in a one pot operation involving bis activation of the carboxy and hydroxy groups, reaction with sodium sulfide yielding the corresponding thiolactone, aminolysis with 2-aminobenzoic acid and Kdeprotection. This bacterial cell wall synthesis inhibitor has broad spectrum antimicrobial activity including common Gram-positive and Gram-negative aerobic pathogens and restricted activity against nosocomial pathogens such as Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacfer species, methicillin-resistant staphylococci and enterococci. Ertapenem is resistant to a broad and extended spectrum of β-lactamases (excluding metallo-beta-lactamase) and is also more resistant than imipenem to human renal dehydroxypeptidase-I-inactivation (DHP-I). In drug-resistant strains of P. aeruginosa, resistance to ertapenem and imipenem was common but almost all strains remain susceptible to at least one antipseudomal agent. In phase III studies, ertapenem showed efficacy in the treatment of obstetric and gyneacological infections, skin and soft tissues infections, community-acquired pneumonia, urinary tract infections and in intra abdominal infections. Ertapenem has improved pharmacokinetics over currently available carbapenems and cephalosporins with an extended serum half-life of 4h. The overall safety and tolerability profile of ertapenem was comparable to that seen with comparator antibacterials.

용도Group 1 carbapenem antibiotic. An antibacterial.

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