기본 정보
- CAS
540769-28-6- 표준 SMILES
Cc1cc(NC(=O)NCCN2CCC(O)(Cc3ccccc3)CC2)c2ccccc2n1- InChIKey
WYJCYXOCHXWTHG-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C25H30N4O2
- 평균 분자량
- 418.5 g/mol
- 단동위원소 질량
- 418.23687621
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Palosuran
- IUPAC
- 1-[2-(4-benzyl-4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl]-3-(2-methylquinolin-4-yl)urea
- 영어명
- Urea, N-[2-[4-hydroxy-4-(phenylMethyl)-1-piperidinyl]ethyl]-N'-(2-Methyl-4-quinolinyl)-
- 분자식
- C25H30N4O2
- 분자량
- 418.53
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
540769-28-6- PubChem CID
- 10173280
- DTXSID
DTXSID00202406- ChEMBL
CHEMBL567303- UNII
- ULD9ZKE457
- Nikkaji
- J2.917.197A
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 3.3
- 극성 표면적
- 77.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 3
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 6
- 무거운 원자 수
- 31
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 572
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 612.9 · 612.9±55.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.235 · 1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 10 mg/ml; · DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml
- 물리적 상태
- 결정성 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 12.95 · 12.95±0.43(Predicted)
- 색상
- White to pink
- InChI
- 1S/C25H30N4O2/c1-19-17-23(21-9-5-6-10-22(21)27-19)28-24(30)26-13-16-29-14-11-25(31,12-15-29)18-20-7-3-2-4-8-20/h2-10,17,31H,11-16,18H2,1H3,(H2,26,27,28,30)
- InChIKey
- WYJCYXOCHXWTHG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N3(CCC(CC3)(O)Cc4ccccc4)CCNC(=O)Nc1c2c(nc(c1)C)cccc2
안전 및 규제
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요Palosuran is an antagonist of the urotensin II receptor (UTR; IC50s = 3.6 and 1,475 nM for CHO cell membranes expressing human and rat recombinant receptors, respectively). It inhibits contraction of isolated rat aortic rings induced by urotensin II (Item Nos. 24711 | 24753) in a concentration-dependent manner. Palosuran (300 mg/kg twice per day) reduces plasma endothelin-1 , urotensin II, and TGF-β1 levels, as well as the main pulmonary arterial pressure and right ventricular hypertrophy index in a rat model of pulmonary arterial hypertension (PAH) induced by monocrotaline . Palosuran (300 mg/kg per day) reduces serum glucose, cholesterol, and triglyceride levels and increases survival in a rat model of diabetes induced by streptozotocin (STZ; ). It also decreases albuminuria and global kidney lesion scores in STZ-induced diabetic rats.
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