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기본 정보
- CAS
628263-22-9- 표준 SMILES
CC1=CC[C@@H]2[C@@H](C1)c1c(O)cc(C(C)(C)c3ccccc3)cc1OC2(C)C- InChIKey
GZYXCXRHVALIJD-WOJBJXKFSA-N- 분자식
- C25H30O2
- 평균 분자량
- 362.5 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- KM 233
- 영어명
- KM 233
- 분자식
- C25H30O2
- 분자량
- 362.5
이름 및 동의어
KM 2336H-Dibenzo[b,d]pyran-1-ol, 6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-(1-methyl-1-phenylethyl)-, (6aR,10aR)-
데이터베이스 식별자
- CAS
628263-22-9、797793-15-8- PubChem CID
- 10248110
- ChEMBL
CHEMBL119592- UNII
- BAJ4486BWX、YMV7S3C3B7
- Nikkaji
- J2.025.101H
물성
물리화학적 성질
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMF:PBS(pH7.2) (1:2): 0.3 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 3 mg/ml
- 물리적 상태
- 결정성 고체
화학 및 산업
응용 분야
용도Because selective activation of peripheral cannabinoid (CB2) receptors in rat C-6 glioma cells has been shown to induce apoptosis through enhanced ceramide synthesis de novo, CB2 agonists present potential as anti glioma agents. KM 233 is a Δ8-tetrahydrocannabinol analog with a dimethyl substitution that exhibits high binding affinity for both the CB1 and CB2 receptors with 13-fold selectivity for the CB2 receptor (Kis = 12.3 and 0.91 nM, respectively). Demonstrating good lipophilicity and ability to penetrate the blood brain barrier, KM 233 inhibits human U87 glioma cell proliferation in vitro with an IC50 value of 1.4 μM and significantly reduces U87 glioma tumor size in vivo at a dose of 2 mg/kg in a SCID mouse xenograft side-pocket model.[Cayman Chemical]
공급사5 곳
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
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ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
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