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HCID 10331생성일: 2026년 10월 23일

벤조푸란-2-카르복실산

벤조푸란-2-카르복실산 · AKOS 91692 · AURORA 2460 · AKOS AUF2077 · COUMARILIC ACID · Compound Fr13623 · RARECHEM AL BE 0556 · TIMTEC-BB SBB000137

https://huagongshe.com/ko/chemical/10331

벤조푸란-2-카르복실산 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.496-41-3
분자식C9H6O3
평균 분자량162.14 g/mol
단동위원소 질량162.03169405 g/mol
SMILESO=C(O)c1cc2ccccc2o1
InChIKeyOFFSPAZVIVZPHU-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID10331
ChEMBLCHEMBL84095
EC No.207-818-9
DTXSIDDTXSID2060090
현지명벤조푸란-2-카르복실산

화학 및 물리적 성질

XLogP2.4
극성 표면적50.4
수소 결합 공여자 수1
수소 결합 수용자 수3
회전 가능 결합 수1
무거운 원자 수12
형식 전하0
복잡도190
LogP(분배 계수)2.41
녹는점193-196 °C (lit.)
끓는 점310-315°C
밀도1.2599 (rough estimate)
굴절률1.5380 (estimate)
인화점310-315°C
저장 조건Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
용해도soluble in Methanol,Ethanol,Acetone
pKa(산도 계수)3.12±0.30(Predicted)
물리적 상태결정 또는 분말
색상흰색에서 노란색으로
용해도부분적으로 용해됨
Merck14,2561
BRN124204
InChI1S/C9H6O3/c10-9(11)8-5-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H,(H,10,11)
InChIKeyOFFSPAZVIVZPHU-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC(=O)c1cc2ccccc2o1
LogP(분배 계수)2.410
NISTBenzofuran-2-carboxylic acid(496-41-3)
EPA2-Benzofurancarboxylic acid (496-41-3)

화학적 성질

white to light yellow crystal powde

안전 및 규제

GHS 분류WarningH315 (97.9%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (97.9%)
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
RTECS 번호DF6490000
독성mouse,LD50,intravenous,320mg/kg (320mg/kg),U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#02495,
관세 코드29329985
위험 문구(R)36/37/38
위험 표시Xi
안전 문구(S)26-37/39
위험 등급IRRITANTEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
저장 분류11 - Combustible Solids

용도

용도

Benzofuran-2-carboxylic acid was used in the synthesis of the oxymethyl-modified coumarinic acid-based cyclic DADLE (H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-D-Leu-OH) prodrug.