3-(1-나프토일)인돌
3-Naphthoylindole
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기본 정보
- CAS
109555-87-5- 표준 SMILES
O=C(c1cccc2ccccc12)c1c[nH]c2ccccc12- InChIKey
QIXQGVQLBPQVOR-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C19H13NO
- 평균 분자량
- 271.3 g/mol
- 단동위원소 질량
- 271.09971404
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 3-Naphthoylindole
- IUPAC
- 1H-indol-3-yl(naphthalen-1-yl)methanone
- 현지명
- 3-(1-나프토일)인돌
- 영어명
- 3-(1-Naphthoyl)indole
- 분자식
- C19H13NO
- 분자량
- 271.31
이름 및 동의어
3-(1-Naphthoyl)indole109555-87-53-NaphthoylindoleMethanone, 1H-indol-3-yl-1-naphthalenyl-56CC3I2OAKKetone, indol-3-yl 1-naphthylDTXSID30438655RefChem:1068339DTXCID903894771H-indol-3-yl(naphthalen-1-yl)methanone1H-indol-3-yl(1-naphthyl)methanone1'-Naphthoyl Indole
이름 더 보기
3-(1-나프토일)인돌1H-Indol-3-yl-1-naphthalenylmethanone3Naphthoylindole-Naphthoyl Indole3 NaphthoylindoleIndol-3-yl 1-Naphthyl KetoneKetone indol-3-yl 1-naphthyl
MFCD12923093UNII-56CC3I2OAK3-(1-naphthylcarbonyl)indole3-(1-naphthoyl)-1H-indoleorb3029117SCHEMBL8530849SCHEMBL29489280CS-M0035
데이터베이스 식별자
- CAS
109555-87-5- PubChem CID
- 10355825
- DTXSID
DTXSID30438655- UNII
- 56CC3I2OAK
- Nikkaji
- J3.333.808B
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 5
- 극성 표면적
- 32.9 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 1
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 21
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 393
실험 및 물리화학적 성질
DrugsPharmaceuticals -> Synthetic Cannabinoids or Psychoactive Compounds
물리화학적 성질
- 녹는점
- 236 ℃ · 236℃
- 끓는 점
- 512.2 · 512.2±23.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.267 · 1.267
- 저장 조건
- 2 · Sealed in dry,2-8°C
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 15.22 · 15.22±0.30(Predicted)
- 색상
- 옅은 오렌지색에서 밝은 분홍색까지
- InChI
- InChI=1S/C19H13NO/c21-19(17-12-20-18-11-4-3-9-15(17)18)16-10-5-7-13-6-1-2-8-14(13)16/h1-12,20H
- InChIKey
- QIXQGVQLBPQVOR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(C1C2=C(NC=1)C=CC=C2)(C1=C2C(C=CC=C2)=CC=C1)=O
화학적 성질
Off-White to Light Pink Solid.
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
응용 분야
개요3-(1-Naphthoyl)indole is a synthetic cannabinoid that is structurally similar to THC. It has been detected in human urine, plasma and autopsy samples by high-resolution mass spectrometry. It has been found to be hydroxylated into a number of metabolites including carboxy-3-(1-naphthoyl)indole, which may account for some of the psychoactive effects.
용도Metabolite of JWH-018 (P283650).
상·하류 제품 정보
상류 원료
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