Zinc trifluoromethanesulfonate

HCID 104671CAS 54010-75-2

기본 정보

표준 SMILES: O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.[Zn+2]
InChIKey: CITILBVTAYEWKR-UHFFFAOYSA-L
분자식: C2F6O6S2Zn
평균 분자량: 363.5 g/mol
단동위원소 질량: 361.833191

이름 및 식별자

우선 이름: Zinc trifluoromethanesulfonate
IUPAC: zinc bis(trifluoromethanesulfonate)
영어명: Zinc trifluoromethanesulfonate
분자식: C2F6O6S2Zn
분자량: 363.53

이름 및 동의어

Zinc trifluoromethanesulfonateZN(OTF)2zinc(2+) ion ditrifluoromethanesulfonateRefChem:905019Zn(OTf)(2)54010-75-2Zinc(II) TrifluoromethanesulfonateZinc trifluoromethanesulphonateZinc triflatezinc;trifluoromethanesulfonateMFCD00013229C2F6O6S2Zn

이름 더 보기

trifluoromethanesulphonateZinc trifluoromethylsulfonateBis(trifluoromethanesulfonato)zincTrifluoromethane sulfonic acid zinczinc(2+) ditrifluoromethanesulfonateZinc trifLZinc Ditriflate

zinc trifluoromethansulfonateMethanesulfonic acid, trifluoro-, zinc saltZINC(II) TRIFLUOROMETHANESULPHONATEZinc(II) TriflateZinktriflatzinc(II)triflateEINECS 258-922-6Zinc trifluoromethanesulfonate, 98%

데이터베이스 식별자

CAS: 54010-75-2
PubChem CID: 104671
DTXSID: DTXSID7068899
EC Number: 258-922-6
Nikkaji: J261.102C

물성

구조 계산 물성

극성 표면적: 131 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 12
회전 가능 결합 수: 0
무거운 원자 수: 17
형식 전하: 0
복잡도: 145

물리화학적 성질

녹는점: 300 °C · ≥300 °C(lit.)
저장 조건: Inert atmosphere,Room Temperature
물리적 상태: 가루
색상: 흰색에서 밝은 회색까지
수용성: 물과 아세토니트릴에 용해됩니다. 메탄올에 약간 용해됩니다. 디클로로메탄에 불용성.
BRN: 4028195 · 4028195
안정성: 흡습성
InChI: InChI=1S/2CHF3O3S.Zn/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2
InChIKey: CITILBVTAYEWKR-UHFFFAOYSA-L
SMILES: C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S([O-])(=O)=O.[Zn+2]
EPA: Methanesulfonic acid, trifluoro-, zinc salt (54010-75-2)

화학적 성질

white to light-grey powder

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: 3
tsca: TSCA listed
ridadr: UN 3261 8/PG 2
HS 번호: 29049090
risk_code: 34
hazard_code: C
safety_code: 26-36/37/39-45
포장분류: II
위험 등급: 8
F 고인화성물질: 3-10
위험 참고 사항: Irritant/Hygroscopic
스토리지 클래스: 11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Zinc trifluoromethanesulfonate acts as a catalyst for the preparation of dithioketals. It is used as a Lewis acid catalyst in silylation reactions. It is also used as a catalyst for greener amine synthesis by reductive amination with hydrogen gas.