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기본 정보
- CAS
112648-68-7- 표준 SMILES
COc1ccc2c(c1)CC[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H](NCCCCCCN3C(=O)C=CC3=O)CC[C@@H]12- InChIKey
LUFAORPFSVMJIW-ZRJUGLEFSA-N- 분자식
- C29H40N2O3
- 평균 분자량
- 464.65 g/mol
- 단동위원소 질량
- 464.30389314
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 1-(6-((17-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-yl)amino)hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
- IUPAC
- 1-(6-{[3-Methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17beta-yl]amino}hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
- 영어명
- U-73122
- 분자식
- C29H40N2O3
- 분자량
- 464.64
이름 및 동의어
U-73312U-73122CS-1793CS-2400U-73122 98%U 73122U-73122CAS:112648-68-7U-73122 hydrateU-73122 USP/EP/BPU-73122, 10 mM in DMSO
데이터베이스 식별자
- CAS
112648-68-7- PubChem CID
- 104794
- DTXSID
DTXSID3036739- ChEMBL
CHEMBL1256678- ChEBI
CHEBI:90690- EC Number
- 634-540-9
- Nikkaji
- J336.364C
물성
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 617.1 · 617.1±55.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.16 · 1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 용해도
- 0.7 mg/mL · 에탄올: 0.7mg/mL
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 10.69 · 10.69±0.40(Predicted)
- 색상
- 회백색
- 수용성
- 0.5 mg/ml · 약 DMSO, 에탄올 또는 DMF에 용해됩니다. 0.5mg/ml. 가열하거나 밤새 혼합해야 할 수도 있습니다. 물에 불용성
- 안정성
- 1 · 제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO 솔루션을 보관할 때는 주의하십시오. 일반적으로 DMSO의 용액은 -20°C에서 약 2개월 동안 보관할 수 있습니다. 그러나 분홍색으로 변하는 용액은 폐기해야 합니다.
- InChIKey
- LUFAORPFSVMJIW-PFQOISFUNA-N
- SMILES
- [C@@]12([H])CCC3C=C(OC)C=CC=3[C@@]1([H])CC[C@]1(C)[C@H](CC[C@@]21[H])NCCCCCCN1C(=O)C=CC1=O |&1:0,12,16,18,21,r|
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요U-73122 is an inhibitor of PLC-dependent processes, however, the mechanism of action remains unclear. The IC50 values for inhibition of platelet aggregation induced by collagen or thrombin are 0.6 and 5 μM, respectively. It also exhibits inhibitory activity against HIV-1 integrase with an IC50 value of 7 μM.
용도It is used as a phospholipase C, phospholipase A2, and 5-LO inhibitor. It is also determined that in SK-N-SH neuroblastoma cells, U-73122 inhibits agonist-induced down-regulation of muscarinic receptors. In addition, it is a useful tool to investigate receptor-mediated PI turnover in signal transduction. U-73122 is a potent inhibitor of human neutrophil adhesion to biological surfaces (IC50 = 50 nM) as well as adhesion-dependent granule exocytosis and oxidative burst. U-73343 (sc-201422) is useful as a negative control for investigations of U-73122 phospholipase C antagonism and its cellular consequences.
공급사78 곳
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
咸宁深蓝生物医药研发有限公司18171815831 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
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