기본 정보
- CAS
36396-99-3- 표준 SMILES
OCC1OC(n2cnc3c(NC4CCCCC4)ncnc32)[C@H](O)[C@@H]1O- InChIKey
SZBULDQSDUXAPJ-WXURJZIFSA-N- 분자식
- C16H23N5O4
- 평균 분자량
- 349.38 g/mol
- 단동위원소 질량
- 349.17500423
개요
structure given in first source; receptors, purinergic P1 agonist
이름 및 식별자
- 우선 이름
- N(6)-Cyclohexyladenosine
- IUPAC
- (3R,4S)-2-[6-(cyclohexylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
- 현지명
- N6-사이클로헥실라데노신
- 영어명
- N6-Cyclohexyladenosine
- 분자식
- C16H23N5O4
- 분자량
- 349.39
이름 및 동의어
DTXSID70957734N6-cyclohexyl-adenosineRefChem:160766DTXCID801385663(2R,3R,4S,5R)-2-(6-(cyclohexylamino)purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol36396-99-3N(6)-CyclohexyladenosineN6-CyclohexyladenosineAdenosine, N-cyclohexyl-(3R,4S)-2-[6-(cyclohexylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diolN-Cyclohexyl-9-[(4xi)-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purin-6-amineN6-사이클로헥실라데노신
이름 더 보기
CHACyclohexyladenosineN-CyclohexyladenosineN6-Cyclohexyladenosine,CHAN(sup 6)-cyclohexyladenosineN6-Cyclohexyladenosine, 10 mM in DMSO(2R,4S)-4-fluoropyrrolidine-6-carboxylicacid
데이터베이스 식별자
- CAS
36396-99-3
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.4
- 극성 표면적
- 126 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 4
- 수소 결합 수용자 수
- 8
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 25
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 452
물리화학적 성질
- 녹는점
- 182 · 182 - 184°C
- 끓는 점
- 675.2 · 675.2±65.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.71 · 1.71±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 에탄올(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 13.12 · 13.12±0.70(Predicted)
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- 안정성
- 흡습성
- InChI
- 1S/C16H23N5O4/c22-6-10-12(23)13(24)16(25-10)21-8-19-11-14(17-7-18-15(11)21)20-9-4-2-1-3-5-9/h7-10,12-13,16,22-24H,1-6H2,(H,17,18,20)/t10-,12-,13-,16-/m1/s1
- InChIKey
- SZBULDQSDUXAPJ-XNIJJKJLSA-N
- SMILES
- OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(NC4CCCCC4)ncnc23
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29349990
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요N6-Cyclohexyladenosine is an adenosine receptor agonist. It selectively binds to adenosine A1 receptors in rat cortical membranes (IC50 = 2.3 nM) over A2 receptors in rat striatal membranes (IC50 = 870 nM). N6-Cyclohexyladenosine decreases heart rate and increases coronary flow in a perfused working rat heart model ex vivo (EC25s = 5 and 860 nM, respectively). In vivo, it decreases heart rate and blood pressure in normotensive rats (EC25s = 2.4 and 4.2 μg/kg, respectively). N6-Cyclohexyladenosine (100 μM) induces sleep in rats when administered via basal forebrain infusion. N6-Cyclohexyladenosine also decreases locomotor activity in mice (ED50 = 60 μg/kg, i.p.).
용도N6-Cyclohexyladenosine is a derivative of Adenosine (A280400), and is used testing adenosine A1 and A2A receptor activation for pharmaceuticals such as antidepressants. N6-Cyclohexyladenosine also is used as a JAK2 inhibitor, blocking STAT3 signalling in human cancer cells.
상·하류 제품 정보
상류 원료
공급사40 곳
陕西缔都医药有限责任公司
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