4-(4-FLUORO-PHENYL)-3-OXO-BUTYRICACIDETHYL에스테르

Ethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-oxobutanoate

HCID 10585213

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기본 정보

CAS: 221121-37-5
표준 SMILES: CCOC(=O)CC(=O)Cc1ccc(F)cc1
InChIKey: QCQKQRINQDBSEZ-UHFFFAOYSA-N
분자식: C12H13FO3
평균 분자량: 224.23 g/mol
단동위원소 질량: 224.0848725

이름 및 식별자

우선 이름: Ethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-oxobutanoate
IUPAC: ethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-oxobutanoate
현지명: 4-(4-FLUORO-PHENYL)-3-OXO-BUTYRICACIDETHYL에스테르
영어명: 4-(4-FLUORO-PHENYL)-3-OXO-BUTYRIC ACID ETHYL ESTER
분자식: C12H13FO3
분자량: 224.23

이름 및 동의어

221121-37-5ethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-oxobutanoateDTXSID60442109RefChem:343723DTXCID803929304-(4-Fluoro-phenyl)-3-oxo-butyric acid ethyl esterMFCD038444164-(4-fluorophenyl)-3-oxobutanoic acid ethyl esterEthyl 4-(4-fluorophenyl)-3-oxo-butanoateEthyl 4-fluorophenylacethylacetateBenzenebutanoic acid, 4-fluoro-beta-oxo-, ethyl esterBenzenebutanoic acid,4-fluoro-b-oxo-, ethyl ester

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4-(4-FLUORO-PHENYL)-3-OXO-BUTYRICACIDETHYL에스테르Ethyl 4-fluoro-β-oxobenzenebutanoateEthyl 4- (4-fluorophenyl) -3-oxobutyrateBenzenebutanoic acid, 4-fluoro-β-oxo-, ethyl ester

SCHEMBL699965WLZ3565QCQKQRINQDBSEZ-UHFFFAOYSA-NAKOS010951792AT28332ethyl4-(4-fluorophenyl)-3-oxobutanoateAS-93356DA-33989

데이터베이스 식별자

CAS: 221121-37-5
PubChem CID: 10585213
DTXSID: DTXSID60442109

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2
극성 표면적: 43.4 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 4
회전 가능 결합 수: 6
무거운 원자 수: 16
형식 전하: 0
복잡도: 245

물리화학적 성질

끓는 점: 295.5 · 295.5±20.0 °C(Predicted)
밀도: 1.161 · 1.161±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: 0 · Store at 0-8 °C
산도 계수 (pKa): 10.35 · 10.35±0.46(Predicted)
InChI: InChI=1S/C12H13FO3/c1-2-16-12(15)8-11(14)7-9-3-5-10(13)6-4-9/h3-6H,2,7-8H2,1H3
InChIKey: QCQKQRINQDBSEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(C1C=CC(F)=CC=1)C(=O)CC(=O)OCC

안전 및 규제

안전 데이터

신호 어: Warning
유해·위험 문구: 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H315

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Ethyl 4-(4-Fluorophenyl)-3-oxobutanoate is used in the synthesis of novel pyridinone derivatives as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors with high potency against NNRTI-resistant HIV-1 strains. Also used in the structural evaluation of 2-substituted 5-hydroxyindole 3-carboxylates as potent inhibitors of human 5-lipoxygenase.