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(2,4,6-Trimethoxyphenyl)methanethiol

HCID 10608677
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
212555-23-2
표준 SMILES
COc1cc(OC)c(CS)c(OC)c1
InChIKey
WBBBQLNBASXWLG-UHFFFAOYSA-N
분자식
C10H14O3S
평균 분자량
214.28 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
(2,4,6-Trimethoxyphenyl)methanethiol
IUPAC
(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanethiol
영어명
(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanethiol
분자식
C10H14O3S
분자량
214.28

이름 및 동의어

(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanethiol212555-23-2RefChem:394551875-072-7MFCD14586337Benzenemethanethiol, 2,4,6-trimethoxy-2,4,6-trimethoxybenzyl mercaptan2,4,6-trimethyloxybenzylthiol2,4,6-Trimethoxybenzylmercaptan2,4,6-TrimethoxybenzenemethanethiolSCHEMBL2332266SCHEMBL9170776
이름 더 보기
TmobSH2,4,6-trimethoxybenzylthiolBenzoicacid,4,5-dibromo-3-fluoro-3-Isoxazolecarboxylicacid,7-methyl-,hydrazide
Piperidine,1-(3-butyn-6-yl)-WBBBQLNBASXWLG-UHFFFAOYSA-NAKOS005063577AC-24697BS-15960SY119633CS-0100702EN300-1289542

데이터베이스 식별자

CAS
212555-23-2
PubChem CID
10608677
EC Number
875-072-7
Nikkaji
J2.535.057J

물성

구조 계산 물성보충 중

XLogP
1.9
극성 표면적
28.7 Ų
수소 결합 공여자 수
1
수소 결합 수용자 수
4
회전 가능 결합 수
4
무거운 원자 수
14
형식 전하
0
복잡도
151

물리화학적 성질

끓는 점
326 ℃ · 326℃
밀도
1.117 · 1.117
인화점
151 ℃ · 151℃
저장 조건
Inert atmosphere,Room Temperature
산도 계수 (pKa)
9.07 · 9.07±0.10(Predicted)
InChI
InChI=1S/C10H14O3S/c1-11-7-4-9(12-2)8(6-14)10(5-7)13-3/h4-5,14H,6H2,1-3H3
InChIKey
WBBBQLNBASXWLG-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(CS)=C(OC)C=C(OC)C=C1OC

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야

용도(2,4,6-Trimethoxyphenyl)methanethiol is a reactant used in the synthesis of thiolactone polymers that mimic natural nucleosides.

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