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플라본

Flavone

HCID 10680
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기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
525-82-6
표준 SMILES
O=c1cc(-c2ccccc2)oc2ccccc12
InChIKey
VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N
분자식
C15H10O2
평균 분자량
222.24 g/mol
단동위원소 질량
222.06807956

개요

Flavone is the simplest member of the class of flavones that consists of 4H-chromen-4-one bearing a phenyl substituent at position 2. It has a role as a metabolite and a nematicide.

이름 및 식별자

우선 이름
Flavone
IUPAC
2-phenylchromen-4-one
현지명
플라본
영어명
FLAVONE
분자식
C15H10O2
분자량
222.24

이름 및 동의어

FLAVONE525-82-62-Phenyl-4H-chromen-4-one2-Phenylchromone2-Phenyl-4-chromoneAsmacoril2-Phenyl-4H-1-benzopyran-4-oneChromocorCromaril2-phenylchromen-4-onePhenylchromone2-Phenyl-4-benzopyron
이름 더 보기
플라본Wild chrysanthemum extractDA603494166III
Cromarile2-Phenyl-gamma-benzopyroneFlavon2-Phenylbenzopyran-4-one2-Phenyl-4H-benzopyran-4-oneDTXSID2022048NSC-190282-phenyl-1,4-benzopyrone

데이터베이스 식별자

CAS
525-82-6
PubChem CID
10680
DTXSID
DTXSID2022048
ChEMBL
CHEMBL275638
ChEBI
CHEBI:42491
UNII
S2V45N7G3B
EC Number
208-383-8
Nikkaji
J53.111A

물성

구조 계산 물성

XLogP
3.6
극성 표면적
26.3 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
2
회전 가능 결합 수
1
무거운 원자 수
17
형식 전하
0
복잡도
326

실험 및 물리화학적 성질

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
LipidsPolyketides [PK] -> Flavonoids [PK12] -> Flavones and Flavonols [PK1211]
SpringerMaterials PropertiesChemical shift
LogP · 2건

3.56

3.49

Melting Point100 °C
Physical DescriptionSolid
Collision Cross Section · 2건

146.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: ESI+; Dataset: TOXCAST; Source Identifier: DTXSID2022048]

146.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT; Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

물리화학적 성질

녹는점
94 · 94-97 °C (lit.)
끓는 점
185 °C · 185 °C / 1mmHg
밀도
1.1404 · 1.1404 (rough estimate)
굴절률
1.66 · 1.6600 (estimate)

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

독성 정보

Carcinogen ClassificationNo indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

안전 데이터

wgk
2
tsca
TSCA listed
rtecs
DJ3100630
HS 번호
29329990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
위험 참고 사항
Irritant
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

약리 정보

Tissue LocationsFibroblasts
Cellular LocationsMembrane

용도 및 제조

UsesIn studies, quercetin is found to be the most active of the flavonoids, and many medicinal plants owe much of their activity to their high quercetin content.
General Manufacturing Information4H-1-Benzopyran-4-one, 2-phenyl-: INACTIVE

응용 분야

용도Flavone is a potentially useful biochemical for cytochrome P450 studies.

상·하류 제품 정보

상류 원료

Benzenemethanol, 2-hydroxy-α-(2-phenylethynyl)-2-Propyn-1-one, 1-[2-(acetyloxy)phenyl]-3-phenyl-2-Propyn-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-3-Methoxyflavone(E)-2'-하이드록시칼콘에티일벤젠메틸알콜carbon monoxide

하류 제품

관련 반응

5건
반응 기록 만들기
HRID 686050 반응식
HRID 686050반응물로Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
HRID 845595 반응식
HRID 845595반응물로uspto-grants-1988_07
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HRID 908914생성물로uspto-grants-2011_09
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HRID 1037266반응물로uspto-grants-2013_10
HRID 1609237 반응식
HRID 1609237생성물로반응물로uspto-grants-1995_03

화합물 노트

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저장 조건
Sealed in dry,Room Temperature
용해도
38.3 mg/mL · >38.3 mg/mL in EtOH; >52.3 mg/mL in DMSO
물리적 상태
결정성 분말
색상
하얀색
수용성
아세톤(25 mg/ml), 메탄올, 알코올 및 클로로포름에 용해됩니다. 물에 불용성.
Merck
14 · 14,4092
BRN
157598 · 157598
InChI
InChI=1S/C15H10O2/c16-13-10-15(11-6-2-1-3-7-11)17-14-9-5-4-8-12(13)14/h1-10H
InChIKey
VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(C2=CC=CC=C2)OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1
LogP
3.56 · 3.560
EPA
Flavone (525-82-6)

화학적 성질

white crystalline powder

beta-Phenylpropiophenoneα-NaphthoflavoneEnzymaticallv modified rutinmonopotassium and tripotassium glycyrrhi-mateCACAO PIGMENT1-(2-히드록시페닐)-3-페닐-1,3-프로판디온5-Hydroxyflavone크로몬
추가 설명 · 1건

정의One of a group of flavonoid plant pigments existing as colorless needles, that are insoluble in water and melting at 100C. It fluoresces violet in concentrated sulfuric acid. It can be synthesized. Treatment with alcoholic alkali yields flavanone. The fla