기본 정보
- CAS
539-80-0- 표준 SMILES
O=c1cccccc1- InChIKey
QVWDCTQRORVHHT-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C7H6O
- 평균 분자량
- 106.12 g/mol
- 단동위원소 질량
- 106.04186481
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Tropone
- IUPAC
- cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
- 현지명
- 트로포네
- 영어명
- TROPONE
- 분자식
- C7H6O
- 분자량
- 106.12
이름 및 동의어
Tropone539-80-0cyclohepta-2,4,6-trien-1-one2,4,6-CYCLOHEPTATRIEN-1-ONECycloheptatrienoneCO48X7SUFHcyclohepta-2,4,6-trienoneDTXSID60202169RefChem:192268DTXCID10124660208-725-6MFCD00014331
이름 더 보기
트로포네Tropone,97%cycloheptyltrieneoneLABOTEST-BB LT00233179
TroponUNII-CO48X7SUFH2,4,6-Cycloheptatriene-1-oneEINECS 208-725-6Tropone, 97%2,4,6-cycloheptatrienoneSCHEMBL3168242,4,6-cycloheptatrien-1-on
데이터베이스 식별자
- CAS
539-80-0- PubChem CID
- 10881
- DTXSID
DTXSID60202169- UNII
- CO48X7SUFH
- EC Number
- 208-725-6
- Nikkaji
- J99.871K
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.6
- 극성 표면적
- 17.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 1
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 8
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 155
실험 및 물리화학적 성질
SpringerMaterials PropertiesSchoenflies notation
물리화학적 성질
- 녹는점
- -7 °C · -7°C
- 끓는 점
- 113 °C/15 · 113 °C/15 mmHg (lit.)
- 밀도
- 1.094 g/mL · 1.094 g/mL at 25 °C (lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.615(lit.)
- 인화점
- 110 °C · >110°C
- 저장 조건
- -20 °C · -20°C
- 용해도
- 4 · sol ether, dioxane, acetone, benzene, toluene, xylene, MeCN, CCl4; miscible with water.
- 물리적 상태
- Liquid
- 색상
- 아주 짙은 갈색
- BRN
- 1902335 · 1902335
- InChI
- 1S/C7H6O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h1-6H
- InChIKey
- QVWDCTQRORVHHT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C1C=CC=CC=C1
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- safety_code
- 24/25
- F 고인화성물질
- 10-23
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도Tropone has been used in synthesis of:bicyclic δ-lactones via heterocyclic carbine-catalyzed [8+3] annulation pathway6,7-benzobicyclo [3.2.2] nona-3,6,8-trien-2-one via thermal addition to bezyne
일반 설명Metal-catalyzed [6+3] cycloaddition of tropone with azomethine ylides has been reported.
제조 방법
2,4,6-cycloheptatrien-1-one (1) is a functionalized conjugated carbocyclic compound with diversified reactivity. The most popular and simple method of preparation involves oxidation of 1,3,5- Cycloheptatriene with Selenium(IV) Oxide-KH2PO4. Several other procedures have also been developed, among which electrooxidation of cycloheptatrienes and α-pyrone ring expansion via high-pressure cycloaddition of cyclopropenone acetals can be considered general methods of synthesis of tropones.
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