(-)-피레노포롤
(5S,8R,13S,16R)-(-)-Pyrenophorol
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기본 정보
- CAS
22248-41-5- 표준 SMILES
C[C@@H]1CC[C@H](O)/C=C/C(=O)O[C@H](C)CC[C@H](O)/C=C/C(=O)O1- InChIKey
RBQNDQOKFICJGL-UTBFYLPBSA-N- 분자식
- C16H24O6
- 평균 분자량
- 312.36 g/mol
- 단동위원소 질량
- 312.15728848
개요
Pyrenophorol is a macrolide.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (5S,8R,13S,16R)-(-)-Pyrenophorol
- IUPAC
- (3E,5S,8R,11E,13S,16R)-5,13-dihydroxy-8,16-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione
- 현지명
- (-)-피레노포롤
- 영어명
- (-)-Pyrenophorol
- 분자식
- C16H24O6
- 분자량
- 312.36
이름 및 동의어
(3E,5S,8R,11E,13S,16R)-5,13-Dihydroxy-8,16-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione(5S,8R,13S,16R)-(-)-PYRENOPHOROLRefChem:906222Pyrenophorol(-)-Pyrenophorol22248-41-5MLS000863565MEGxm0_000364orb1991468CHEMBL2269362SCHEMBL30595357ACon0_000199
이름 더 보기
(-)-피레노포롤(3E,5S,8R,11E,13S,16R)-(-)-5,13-Dihydroxy-8,16-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione1,9-Dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione, 5,13-dihydroxy-8,16-dimethyl-, (3E,5S,8R,11E,13S,16R)-
ACon1_000248DTXSID30448991CHEBI:191126SMR000440732HY-113623CS-0062718BRD-K35108233-001-01-2
데이터베이스 식별자
- CAS
22248-41-5- PubChem CID
- 10935870
- DTXSID
DTXSID30448991- ChEMBL
CHEMBL2269362- ChEBI
CHEBI:191126
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 1.4
- 극성 표면적
- 93.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 6
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 22
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 388
물리화학적 성질
- 녹는점
- 136 · 136-138℃
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 5 mg/ml; · DMSO: 5 mg/ml; Methanol: 5 mg/ml
- 물리적 상태
- 고체
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H319
화학 및 산업
응용 분야
개요Pyrenophorol is a fungal metabolite that has been found in Alternaria and has diverse biological activities. It inhibits human topoisomerase II α when used at concentrations of 75 and 100 μM. It is active against S. cerevisiae (MIC = 4 μM) and M. violaceum. Pyrenophorol induces leaf necrosis and chlorophyll retention in wild oats when used at a concentration of 64 μM.
용도The macrolide dilactone Pyrenophorol was originally isolated from Byssochlamys niveah and Stemphylium radicinum. Pyrenophorol was moderately active against the fungus Microbotryum violaceum. It is an anti-fungal antibiotic produced by the plant pathogenic fungi Pyrenophora avenue and Stemphylium radicinum, which is closely related structurally to (-)-Pyrenophorol.
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