트리메틸(2-피리딜)주석

Pyridine, 2-(trimethylstannyl)-

HCID 11021057

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기본 정보

CAS: 13737-05-8
표준 SMILES: [CH3][Sn]([CH3])([CH3])[c]1ccccn1
InChIKey: HDWHGDDNMJOCCU-UHFFFAOYSA-N
분자식: C8H13NSn
평균 분자량: 241.91 g/mol
단동위원소 질량: 243.00699412

이름 및 식별자

우선 이름: Pyridine, 2-(trimethylstannyl)-
IUPAC: trimethyl(pyridin-2-yl)stannane
현지명: 트리메틸(2-피리딜)주석
영어명: TRIMETHYL(2-PYRIDYL)TIN
분자식: C8H13NSn
분자량: 241.91

이름 및 동의어

Pyridine, 2-(trimethylstannyl)-RefChem:870617691-530-7Trimethyl(2-pyridyl)tin13737-05-82-(trimethylstannyl)pyridine2-Trimethylstannylpyridinetrimethyl(pyridin-2-yl)stannane2-pyridyltrimethyltinTrimethyl-2-pyridyltinTrimethyl-2 -pyridyltin2-trimethylstannyl pyridine

이름 더 보기

트리메틸(2-피리딜)주석trimethylpyridyltin

2-trimethylstannyl-pyridine2-trimethylstannanylpyridine2-trimethylstannanyl pyridine2-Trimethylstannanyl-pyridineSCHEMBL482333SCHEMBL29556851DTXSID80452225AKOS015840045

데이터베이스 식별자

CAS: 13737-05-8
PubChem CID: 11021057
DTXSID: DTXSID80452225
EC Number: 691-530-7
Nikkaji: J689.069E

물성

구조 계산 물성

극성 표면적: 12.9 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 1
회전 가능 결합 수: 1
무거운 원자 수: 10
형식 전하: 0
복잡도: 106

물리화학적 성질

끓는 점: 80 °C · 80 °C
밀도: 1 · 1,4 g/cm3
굴절률: 1.538 to · 1.5380 to 1.5400
저장 조건: Refrigerator
산도 계수 (pKa): 7.56 · 7.56±0.10(Predicted)
물리적 상태: 투명한 액체
색상: 무색 내지 거의 무색

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Danger

H300 (100%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P260, P262, P264, P264+P265, P270, P271, P273, P280, P284, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P316, P320, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P361+P364, P362+P364, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 2 (100%)

안전 데이터

ridadr: 2788
HS 번호: 29333990
risk_code: 23/24/25-36/37/38
safety_code: 26-36/37/39
포장분류: I
위험 등급: 6.1

화학 및 산업

응용 분야

용도2-(Trimethylstannyl)pyridine is a useful synthetic intermediate. It is used to prepare L-mannonic acid derivatives as HIV-1 protease inhibitors. It is also used to synthesize aryl indole NK1 receptor antagonists.