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alpha-D-Arabinofuranose, 1,2,3,5-tetraacetate

HCID 11088423
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기본 정보

CAS
43225-70-3
표준 SMILES
CC(=O)OC[C@H]1O[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O
InChIKey
IHNHAHWGVLXCCI-NDBYEHHHSA-N
분자식
C13H18O9
평균 분자량
318.28 g/mol
단동위원소 질량
318.09508215

이름 및 식별자

우선 이름
alpha-D-Arabinofuranose, 1,2,3,5-tetraacetate
IUPAC
[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxyoxolan-2-yl]methyl acetate
영어명
1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-alpha-D-arabinof&
분자식
C13H18O9
분자량
318.28

이름 및 동의어

43225-70-3alpha-D-Arabinofuranose, 1,2,3,5-tetraacetateDTXSID301272740RefChem:1076469DTXCID6017033141,2,3,5-Tetra-O-acetyl-a-D-arabinofuranose[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxyoxolan-2-yl]methyl acetate1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-alpha-D-arabinofuranoseRibavirin Impurity 36NSC 1080781,2,3,5-Tetra-O-acetyl-|A-D-arabinofuranoseEA2X3QP4W5
이름 더 보기
α-D-Arabinofuranose tetraacetatea-D-Arabinofuranose, tetraacetate1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-α-D-arabinoseα-D-Arabinofuranose-1,2,3,5-tetraacetateα-D-Arabinofuranose, 1,2,3,5-tetraacetate1,2,3,5-tetra-o-acetyl-α-d-arabinofuranose1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-α-D-arabinofuranose1-O,2-O,3-O,5-O-Tetraacetyl-α-D-arabinofuranoseα-D-Arabinofuranose, 1,2,3,5-tetraacetate (ACI)
SCHEMBL7034256alpha-D-Arabinofuranose, tetraacetate1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-alpha-D-arabinoseH58016I+/--D-Arabinofuranose, 1,2,3,5-tetraacetate1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-alpha-D-arabinofuranose, technical grade(2R,3S,4R,5R)-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate

데이터베이스 식별자

CAS
43225-70-3
PubChem CID
11088423
DTXSID
DTXSID301272740
UNII
EA2X3QP4W5
Nikkaji
J89.509A

물성

구조 계산 물성

XLogP
0.7
극성 표면적
114 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
9
회전 가능 결합 수
9
무거운 원자 수
22
형식 전하
0
복잡도
458

물리화학적 성질

끓는 점
140 °C/0.01 · 140 °C/0.01 mmHg(lit.)
밀도
1.31 g/mL · 1.31 g/mL at 25 °C(lit.)
굴절률
20 · n20/D 1.4500(lit.)
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
클로로포름(약간 용해됨), 에틸아세테이트(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태
무색에서 회백색 오일에서 반고체까지

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
risk_code
43-41
hazard_code
Xi
safety_code
37/39-39-26

화학 및 산업

응용 분야

용도It can be used as a reagent in various organic reactions e.g., in the preparation of 5-azacytosine having a cyclic ether substituent at 1-position which can be used as an antitumor agent.

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