2,3-디하이드로-티에노[3,4-b]-1,4-디티인
3,4-Ethylenedithiothiophene
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기본 정보
- CAS
158962-92-6- 표준 SMILES
c1scc2c1SCCS2- InChIKey
HPGNGICCHXRMIP-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C6H6S3
- 평균 분자량
- 174.3 g/mol
- 단동위원소 질량
- 173.96316371
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 3,4-Ethylenedithiothiophene
- IUPAC
- 2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine
- 현지명
- 2,3-디하이드로-티에노[3,4-b]-1,4-디티인
- 영어명
- 2,3-dihydro-Thieno[3,4-b]-1,4-dithiin
- 분자식
- C6H6S3
- 분자량
- 174.31
이름 및 동의어
3,4-ethylenedithiothiopheneRefChem:486402663-169-52,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine158962-92-62,3-dihydro-Thieno[3,4-b]-1,4-dithiinThieno[3,4-b]-1,4-dithiin, 2,3-dihydro-2,3-Dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dithiinMFCD23098725DTXSID00454968CS-0060829W16898
이름 더 보기
2,3-디하이드로-티에노[3,4-b]-1,4-디티인EDTT3,5-Ethylenedithiothiophene3,4-Ethylenedithiathiophene3,4-Ethylenedisulfanylthiophene
158962-93-7AMY7292FT-06977632H,3H-THIENO[3,4-B][1,4]DITHIINESCHEMBL14863540AKOS016005614DS-18344F228950
데이터베이스 식별자
- CAS
158962-92-6- PubChem CID
- 11095132
- DTXSID
DTXSID00454968- EC Number
- 663-169-5
- Nikkaji
- J1.757.894D
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 2.4
- 극성 표면적
- 78.8 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 9
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 92.5
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 288.7 · 288.7±29.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.374 g/mLat · 1.374g/mLat 25℃
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.685
- 인화점
- 105 °C · 105°C
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 물리적 상태
- liquid
- InChI
- 1S/C6H6S3/c1-2-9-6-4-7-3-5(6)8-1/h3-4H,1-2H2
- InChIKey
- HPGNGICCHXRMIP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1CSc2cscc2S1
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
안전 데이터
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도EDTT can be electrochemically oxidized in acetonitrile to form poly(EDTT) films on the surface of the electrodes, which can be used in the fabrication of organic light emitting diodes (OLEDs) and organic photovoltaics (OPVs).
일반 설명3,4-Ethylenedithiothiophene (EDTT) is a dithiin based conducting polymer that is a sulfur analog of 3,4-ethylendioxythiophene (EDOT) that is majorly used in optoelectronic and electrochemical devices.
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