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(1R,2S,5S)-6,6-DIMETHYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]헥산-2-카르복실산메틸에스테르염산염

Boceprevir InterMediates

HCID 11229498
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
565456-77-1
표준 SMILES
COC(=O)[C@H]1NC[C@H]2[C@@H]1C2(C)C.Cl
분자식
C9H16ClNO2
평균 분자량
205.68 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Boceprevir InterMediates
현지명
(1R,2S,5S)-6,6-DIMETHYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]헥산-2-카르복실산메틸에스테르염산염
영어명
Boceprevir InterMediates
분자식
C9H16ClNO2
분자량
205.68

이름 및 동의어

(1R,2S,5S)-6,6-DIMETHYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]헥산-2-카르복실산메틸에스테르염산염Methyl (1r,2s,5s)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylateMethyl (1R,2S,5S)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate hydrochloride(1R,2S,5S)-Methyl 6,6-diMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate hydrochloride(1R,2S,5S)-6,6-DIMETHYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER HYDROCHLORIDE(1R,2S,5S)-Methyl 6,6-diMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate(1R,2S,5S)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate hydrochloride(1R,2S,5S)—6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid Methyl ester hydrochloridetert-butyl ((S)-1-cyano-2-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)ethyl)carbamateBoceprevir INT 1Paxlovid Impurity 2

데이터베이스 식별자

CAS
565456-77-1
PubChem CID
11229498
UNII
33ARM3Z735
EC Number
611-400-5

물성

물리화학적 성질

녹는점
162 · 162-164 °C(Solvent: Isopropanol; tert-Butyl methyl ether (1:4))
저장 조건
Inert atmosphere,Room Temperature
물리적 상태
고체
색상
옅은 노랑
InChI
InChI=1/C9H15NO2.ClH/c1-9(2)5-4-10-7(6(5)9)8(11)12-3;/h5-7,10H,4H2,1-3H3;1H/t5-,6-,7-;/s3
InChIKey
FKVUDBWXNAFSPB-AUBOPKACNA-N
SMILES
C([C@H]1NC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]12)(=O)OC.Cl |&1:1,4,8,r|

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

HS 번호
2933998090

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Boceprevir (Victrelis) is an orally administered ketoamide peptidomimetic inhibitor of the NS3 protease of HCV. Boceprevir InterMediates is an important intermediates in the synthesis process.

일반 설명Boceprevir is a peptidomimetic protease inhibitor with four moieties, P1–P3 and a Cap, where P1 is a racemic β-aminoamide, P2 is a chiral dimethylcyclopropylproline analog, P3 is (S)-tert-leucine, and Cap is a tert-butylcarbamoyl group. The 3-azabicyclo[3.1.0]hexane structure of P2 adopts a constrained conformation, so that the gem-dimethyl group has a fixed angle with respect to the bicyclic ring structure. The incorporation of the 3-azabicyclo[3.1.0]hexane moiety results in a 1000-fold increase in NS3 protease binding over proline in a pentapeptide scaffold. When boceprevir binds to the NS3 protease, the P2 moiety interacts with four amino acid residues at the active site. The starting material for the P2 moiety is the HCl salt of the dimethylcyclopropylproline methyl ester 2. For medicinal chemistry studies, it was prepared by cyclopropanation of a Δ3-pyrroline derivative of pyroglutamic acid.

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