1-Bromo-2-nitrobenzene
2-BROMONITROBENZENE · O-NITROBROMOBENZENE · 1-BroMo-2- · 2-Nitrobromobenzene · 2-Nitrophenyl bromide · 1-Bromo-2-Nitrobenene · Benzene,1-bromo-2-nitro- · AURORA KA-1883
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 577-19-5 |
|---|---|
| 분자식 | C6H4BrNO2 |
| 평균 분자량 | 202.01 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 200.94254 g/mol |
| SMILES | O=[N+]([O-])c1ccccc1Br |
| InChIKey | ORPVVAKYSXQCJI-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 11341 |
| EC No. | 209-409-0 |
| DTXSID | DTXSID9060364 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 2.5 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 45.8 |
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 2 |
| 회전 가능 결합 수 | 0 |
| 무거운 원자 수 | 10 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 134 |
| 녹는점 | 40-42 °C (lit.) |
| 끓는 점 | 261 °C (lit.) |
| 밀도 | 1.7 g/cm3 (20℃) |
| 굴절률 | 1.6060 (estimate) |
| 인화점 | >230 °F |
| 저장 조건 | 2-8°C |
| 용해도 | 클로로포름(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨) |
| 물리적 상태 | powder to crystal |
| 색상 | Light yellow to Amber to Dark green |
| 용해도 | 불용성 |
| BRN | 2044109 |
| 안정성 | 안정적인. 타기 쉬운. 강염기, 강산화제와 호환되지 않습니다. |
| InChI | 1S/C6H4BrNO2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8(9)10/h1-4H |
| InChIKey | ORPVVAKYSXQCJI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [O-][N+](=O)c1ccccc1Br |
| NIST | Benzene, 1-bromo-2-nitro-(577-19-5) |
| EPA | o-Bromonitrobenzene (577-19-5) |
화학적 성질
white to light yellow crystal powder
안전 및 규제
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
|---|---|
| TSCA 등재 상태 | TSCA listed |
| RTECS 번호 | CY9040450 |
| 운송 번호(UN) | UN 3459 6.1/PG 3 |
| 관세 코드 | 29049085 |
| 위험 문구(R) | 20/21/22-36/37/38-22 |
| 위험 표시 | Xn,Xi |
| 안전 문구(S) | 36/37-36/37/39-26-22 |
| 포장분류 | III |
| 위험 등급 | 6.1Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 위험 참고 사항 | Irritant |
| 저장 분류 | 11 - Combustible Solids |
용도
용도
1-Bromo-2-nitrobenzene is used in organic synthesis. It also can react with 2-methylamino-benzoic acid to get N-methyl-N-(2-nitro-phenyl)-anthranilic acid. And it is also used in the preparation of 4-methoxy-2-nitrodiphenyl ether, 1-methoxy-3,5-bis-(2-nitro-phenoxy)benzene.
일반 설명
1-Bromo-2-nitrobenzene undergoes palladium[0]-mediated Ullmann cross-coupling reaction with a range of β-halo-enals, -enones or -esters to afford the corresponding β-aryl derivatives. Palladium[0]-mediated Ullmann cross-coupling reaction of 1-bromo-2-nitrobenzene with β-bromo-α,β-unsaturated aldehydes is reported.