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기본 정보
- CAS
37794-19-7- 표준 SMILES
CC1Cc2ccc(F)cc2C1=O- InChIKey
BABIQLUCYVRCIX-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C10H9FO
- 평균 분자량
- 164.18 g/mol
- 단동위원소 질량
- 164.06374307
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 6-Fluoro-2-methylindan-1-one
- IUPAC
- 6-fluoro-2-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
- 영어명
- 6-fluoro-2-methylindan-1-one
- 분자식
- C10H9FO
- 분자량
- 164.18
이름 및 동의어
6-Fluoro-2-methylindanone6-fluoro-2-methylindan-1-oneEC 609-478-0RefChem:543141609-478-037794-19-76-fluoro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one6-Fluoro-2-methyl-1-indanone6-fluoro-2-methyl-2,3-dihydroinden-1-oneMFCD00029129CHEMBL1554991H-Inden-1-one, 6-fluoro-2,3-dihydro-2-methyl-
이름 더 보기
6-Fluoro-2-methylinda2-METYL-6-FLUORO-1-INDANONE2-Methyl-6-fluoro-1-indanone6-Fluoro-2-methylindanone Sulindac Int6-FLUORO-2-METHYL-2,3-DIHYDROINDEN-1-ON
6-Fluoro-2-methyl-indan-1-one6-fluoro-2,3-dihydro-2-methylinden-1-oneSCHEMBL2585275DTXSID40466065BABIQLUCYVRCIX-UHFFFAOYSA-NBDBM50008554EBC-03286AKOS005259301
데이터베이스 식별자
- CAS
37794-19-7- PubChem CID
- 11446522
- DTXSID
DTXSID40466065- ChEMBL
CHEMBL155499- EC Number
- 609-478-0
- Nikkaji
- J460.217J
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 2.3
- 극성 표면적
- 17.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 12
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 202
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 240.9 · 240.9±29.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.179 · 1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
- 증기압
- 3.07 Pa · 3.07Pa at 25℃
- 저장 조건
- Sealed in dry,Room Temperature
- 수용성
- 307.4 mg/L · 307.4mg/L at 25℃
- InChI
- InChI=1S/C10H9FO/c1-6-4-7-2-3-8(11)5-9(7)10(6)12/h2-3,5-6H,4H2,1H3
- InChIKey
- BABIQLUCYVRCIX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(=O)C2=C(C=CC(F)=C2)CC1C
- LogP
- 2.73 · 2.73
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- HS 번호
- 2914790090
- 위험 등급
- IRRITANT
화학 및 산업
응용 분야
용도6-Fluoro-2-methylindan-1-one is a key intermediate in the synthesis of sulindac. This compound is converted to sulindac via hydrolysis following condensation with cyanoacetic acid, followed by condensation with p-methylthiobenzaldehyde and subsequent oxidation. Sulindac is a non-steroidal prodrug with minimal biological activity; once it enters the body, it is metabolised into an active sulphide compound. This compound inhibits cyclooxygenase and reduces the synthesis of prostaglandins, thereby exerting analgesic, anti-inflammatory and antipyretic effects. It is primarily used to treat pain, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis and gouty arthritis.
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