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Tephrosin

HCID 114909
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
76-80-2
표준 SMILES
COc1cc2c(cc1OC)[C@]1(O)C(=O)c3ccc4c(c3O[C@@H]1CO2)C=CC(C)(C)O4
InChIKey
AQBZCCQCDWNNJQ-AUSIDOKSSA-N
분자식
C23H22O7
평균 분자량
410.422 g/mol
단동위원소 질량
410.13655304

이름 및 식별자

우선 이름
Tephrosin
IUPAC
(7aR,13aR)-7a-Hydroxy-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-13,13a-dihydro-3H-pyrano[2',3':7,8][1]benzopyrano[2,3-c][1]benzopyran-7(7aH)-one
영어명
(-)-TEPHROSIN
분자식
C23H22O7
분자량
410.42

이름 및 동의어

Deguelinol IIsotephrosin(-)-TEPHROSINHydroxydeguelinTephrosin (synthetic)(-)-TEPHROSIN USP/EP/BPTephrosin >=95% (LC/MS-ELSD)13,13a-Dihydro-7a-hydroxy-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-3H-bis[1]benzopyrano[3,4-b:6',5'-e]pyran-7(7aH)-one3H-Bis[1]benzopyrano[3,4-b:6',5'-e]pyran-7- (7aH)-one,13,13a-dihydro-7a-hydroxy-9,10- dimethoxy-3,3-dimethyl-,(7aR,13aR)-

데이터베이스 식별자

CAS
76-80-2
PubChem CID
114909
DTXSID
DTXSID20878627
ChEMBL
CHEMBL241806
ChEBI
CHEBI:9442
UNII
9C081V83CC
EC Number
804-719-8
Nikkaji
J2.265.546I

물성

물리화학적 성질

녹는점
198 ° · 198° (218-220°)
끓는 점
450.42 °C · 450.42°C (rough estimate)
밀도
1.2284 · 1.2284 (rough estimate)
굴절률
1.53 · 1.5300 (estimate)
저장 조건
-20 °C · -20°C
용해도
Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
물리적 상태
Cryst.
산도 계수 (pKa)
10.47 · 10.47±0.40(Predicted)
색상
White to off-white
주요 응용
대사체학비타민, 기능성 식품 및 천연 제품
InChI
1S/C23H22O7/c1-22(2)8-7-12-15(30-22)6-5-13-20(12)29-19-11-28-16-10-18(27-4)17(26-3)9-14(16)23(19,25)21(13)24/h5-10,19,25H,11H2,1-4H3/t19-,23-/m1/s1
InChIKey
AQBZCCQCDWNNJQ-AUSIDOKSSA-N
SMILES
COc1cc2OC[C@H]3Oc4c(ccc5OC(C)(C)C=Cc45)C(=O)[C@@]3(O)c2cc1OC

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
ridadr
UN 3077 9 / PGIII
risk_code
50
hazard_code
N
safety_code
61
Hazard Classifications
Aquatic Acute 1Aquatic Chronic 1
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야

용도Tephrosin as a natural rotenoid obtained from Tephrosia vogelii and displays anticancer activity.

공급사41 곳

武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
广东方信生物科技有限公司0751-2838688 13376594225 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
广东谦进化学试剂有限公司0751-2818792 13435114148 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
云南西力生物技术股份有限公司0871-65217109 · [email protected]
Labnetwork lnc.+86-27-50766799 +86-18062016861 · [email protected]
雷丁试剂0510-85629785 18013409632 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
上海永叶生物科技有限公司

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风咏生物(AbMole)021-10000000 13000000000 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
成都标样生物科技有限公司028-81700200 13308200041 · [email protected]
上海澄绍生物科技有限公司021-61847300 13341622919 · [email protected]
广东翁江化学试剂有限公司0751-2886750 13927877953 · [email protected]
爱必信(上海)生物科技有限公司13761418683 · [email protected]
上海宏叶生物科技有限公司400-9205774 400-920-5774 · [email protected]
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江苏艾康生物医药研发有限公司025-58859352 17714375163 · [email protected]
浙江联硕生物科技有限公司18616526224 · [email protected]
上海博湖生物科技有限公司021-57763112 13585886131 · [email protected]
雷丁科技0510-85629785 18013409632 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
上海瀚鸿科技股份有限公司021-54306202 18917919676 · [email protected]
上海莫奇生物科技有限公司13341702378 · [email protected]
四川百奥克睿生物科技有限公司28-86-28-8543-3893 13260669172 · [email protected]
湖北萃园生物科技有限公司18162795156 18162795156 · [email protected]
上海佰世凯生物科技有限公司021-20908456 · [email protected]
北京谱析科技有限公司400-808-7372 13161114455 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]
上海抚生实业有限公司021-52961053 13524666654 · [email protected]
上海禾午生物科技有限公司021-57886085 17317861055 · [email protected]
Dideu Industries Group Limited+86-29-81148696 +86-15129568250 · [email protected]
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: A member of the class of rotenones that is 13,13a-dihydro-3H-chromeno[3,4-b]pyrano[2,3-h]chromen-7(7aH)-one substituted with geminal methyl groups at position 3, hydroxy group at position 7a a d methoxy groups at positions 9 and 10 (the 7aR,13aR stereoisomer). It is isolated from the leaves and twigs of Antheroporum pierrei and exhibits antineoplastic and pesticidal activities.