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기본 정보
- CAS
138517-66-5- 표준 SMILES
N[C@H]1C2c3ccccc3C(c3ccccc32)[C@@H]1N- InChIKey
NWDYSRZJOLDMRE-CKUJCDMFSA-N- 분자식
- C16H16N2
- 평균 분자량
- 236.318 g/mol
- 단동위원소 질량
- 236.13134851
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (11S,12S)-9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diamine
- IUPAC
- (11S,12S)-9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diamine
- 영어명
- (11S,12S)-9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diamine
- 분자식
- C16H16N2
- 분자량
- 236.31
이름 및 동의어
(S,S)-11,12-Diamino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene(11S,12S)-9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diamine(11S,12S)-9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diamine>9,10-Ethanoanthracene-11,12-diamine, 9,10-dihydro-, (11S,12S)-(11S,12S)-9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diamine - [D88437](11S,12S)-9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diamine(11S,12S)-9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diamine >=95.0% (HPLC)(11S,12S)-11,12-diamino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene (R)-mandelate monoammonium salt
데이터베이스 식별자
- CAS
138517-66-5- PubChem CID
- 11499644
- DTXSID
DTXSID90467628- EC Number
- 677-198-6
- Nikkaji
- J1.492.553H、J2.743.692G
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 158 °C · 158 °C
- 끓는 점
- 396.7 · 396.7±42.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.195 · 1.195±0.06 g/cm3(Predicted)
- 굴절률
- 20 ° · 20 ° (C=1, MeOH)
- 저장 조건
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- 물리적 상태
- powder to crystal
- 산도 계수 (pKa)
- 9.38 · 9.38±0.40(Predicted)
- 색상
- White to Orange to Green
- BRN
- 8693351 · 8693351
- InChI
- 1S/C16H16N2/c17-15-13-9-5-1-2-6-10(9)14(16(15)18)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8,13-16H,17-18H2/t13-,14+,15-,16-/m1/s1
- InChIKey
- NWDYSRZJOLDMRE-QKPAOTATSA-N
- SMILES
- N[C@H]1[C@H](N)[C@H]2c3ccccc3[C@@H]1c4ccccc24
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 2921.51.5000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26
- 스토리지 클래스
- 13 - Non Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도(11S,12S)-9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diamine is a chiral diamine, which can be used as a reactant: To synthesize pyridine based C2-symmetrical chiral organocatalysts via palladium catalyzed coupling reaction with 2-bromo-4-(alkylamino)pyridine. To prepare porous organic imine cages by cycloimination reaction with triformylbenzene. To synthesize Ga/Yb-Schiff base complex, which is utilized as a catalyst for the asymmetric synthesis of 5-amino-2-(hydroxyalkyl)oxazoles by enantioselective α-addition of α-isocyano amides to aldehydes.
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