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53850-34-3CC(=O)Nc1ccc(S(=O)(=O)N2CCN(C3CCCCCC3)CC2)cc153850-34-3CHEBI:175005Thaumatin is a mixture of sweet proteins occurring in the arils of the fruits of the African plant Thaumatococcus daniellii. Thaumatins I and II are the main components, but four more thaumatin molecules are known. The proteins may be extracted with water. Thaumatin is about 2,000–2,500 times sweeter than sucrose but has a lingering sweetness. In addition to its sweet taste, it has flavor-enhancing properties. It is freely soluble in water and of fairly good stability. In Europe, thaumatin is approved as E 957 for use as a sweetener. It is also approved in a variety of other countries, but in the United States, GRAS as a flavor enhancer only.
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
개요Thaumatin is a mixture of intensely sweet-tasting proteins extracted from the fruit of a West African plant, Thaumatococcus daniellii. The two major sweet-tasting proteins, thaumatin I and II (TI and TIl), were isolated by Van der WeI and his group at Unilever in 1972. Thaumatin is marketed in the UK by Tate & Lyle pIc as Talln, although the fruit of the plant has been used for centuries by the West Africans as a source of sweetness. It is also sold in Japan. Because of problems with stability, taste profile and compatibility, thaumatin is used primarily as a flavour enhancer, at levels below the sweet-taste threshold.
출처Reported found in the fruits of Thaumatococcus daniellii.
Thaumatin I and II proteins can be produced recombinantly in a wide range of hosts, including microorganisms such as bacteria and yeast, and in GM plants to enhance the organoleptic properties.
생산 방법Thaumatin is a naturally occurring intense sweetener isolated from the fruit of the African plant Thaumatococcus daniellii (Benth). Commercially, thaumatin is produced by aqueous extraction under reduced pH conditions followed by other physical processes such as reverse osmosis.
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순도시험(1) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다. (2) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 3.0ppm 이하이어야 한다. (3) 알루미늄 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 100ppm 이하이어야 한다. (4) 탄수화물 : 이 품목 0.2g을 정밀히 달아 물에 녹여 100mL로 한 액을 시험용액으로 한다. 시험용액 0.2mL를 유리제 시험관에 취하고 얼음 수욕조에서 냉각한 후, 이에 미리 얼음 수욕조에서 냉각시킨 시스테인․황산용액 1.2mL를 가해주고 마개를 하여 심하게 흔들어 섞는다. 시험관을 얼음 수욕조에서 2분간, 다시 상온에서 3분간 방치한 후 끓는 물에서 3분간 가열한 후 즉시 얼음 수욕조에 담구어 5분간 방치한 다음 액층 1cm, 파장 412nm에서 흡광도를 측정한 후, 검량선으로부터 시험용액 중 탄수화물의 농도(포도당으로서)를 구하고, 다음 계산식에 따라 탄수화물의 양을 구할 때, 그 양은 3.0% 이하이어야 한다. 검량선의 작성 : 포도당 표준품을 물에 녹여 10~100 μg/mL 농도로 조제한 후 시험용액과 동일하게 처리하여 측정된 흡광도로부터 검량선을 작성한다. 시 액 L-시스테인용액 : 염산시스테인일수화물 3g을 물에 녹여 100mL로 한다. 시스테인•황산용액 : L-시스테인용액 0.5mL와 86% 황산 25mL를 섞는다. 사용 시 조제한다. (5) 세균수 : 이 품목은 「식품의 기준 및 규격」 일반시험법의 미생물시험법 중 세균수(일반세균수)에 따라 시험할 때, 1g당 1,000이하이어야 한다. (6) 대장균 : 이 품목은 「식품의 기준 및 규격」 일반시험법의 미생물시험법 중 대장균에 따라 시험할 때, 음성(-)이어야 한다.
확인시험(1) 이 품목 0.1g에 수산화나트륨시액 10mL를 가하여 가열하여 녹인 다음 냉각 후 황산동용액(1→100) 0.5mL를 가할 때, 적자~청록색을 나타낸다. (2) 이 품목의 수용액(1→100) 2mL에 닌히드린•초산완충액 2mL 및 황산히드라진용액(0.26→500) 2mL를 가하여 수욕 중에서 가열할 때, 청자색을 나타낸다. 시 액 닌히드린•초산완충액 : 닌히드린 2g에 물 50mL를 가하여 녹이고 초산완충액 25mL 및 물을 가하여 정확히 100mL로 한다. 초산완충액 : 무수초산나트륨 82g에 물 140mL를 가하여 녹이고 초산 25mL 및 물을 가하여 250mL로 한 후 초산 또는 초산나트륨용액(2→15)으로 pH 5.51±0.03으로 조정한다. (3) 정량법에서 얻어진 시험용액은 파장 277nm 부근에 극대흡수부가 있다.
정량법이 품목 약 1g을 정밀히 달아 물에 녹여 100mL로 하고 여지로 여과한 다음 이 액 5mL에 물을 가하여 100mL로 한 것을 시험용액으로 한다. 물을 대조액으로 하여 액층 1cm, 파장 277nm 부근의 극대흡수파장에서 시험용액의 흡광도 A를 측정하여 다음 계산식에 따라 함량을 구한다.S : 검체의 채취량(g
정의이 품목은 Thaumatococcus daniellii Benth의 종자를 물로 추출한 후 정제하여 얻어지는 것으로서 성분은 토마틴이다.